刘建兵

作品数：28被引量：109H指数：7
导出分析报告
供职机构：湖南师范大学更多>>
发文主题：生物活性研究生物活性噻唑1H-1,2,4-三唑类化合物更多>>
发文领域：化学工程理学农业科学医药卫生更多>>
发文期刊：《有机化学》《南开大学学报（自然科学版）》《精细化工中间体》《农药学学报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金湖南省自然科学基金南通大学自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
新型5-氨基噻唑苯甲酰脲类化合物的合成及生物活性
《湖南师范大学自然科学学报》2021年第5期116-123,共8页熊传武 张雪鹏 罗喜爱 刘奕奕 刘建兵 
湖南省自然科学基金资助项目(2020JJ6048);湖南省教育厅资助科研项目(17C1137);湖南省教育厅资助重点科研项目(20A327)。
以商品化的苯甲酰脲作先导化合物,基于活性亚结构拼接法,将5-氨基噻唑单元替换原有的苯胺部分,成功制备了13个未见文献报道的新化合物,通过^(1)H NMR、^(13)C NMR、IR、MS以及元素分析确认了所有化合物的结构。离体生物活性结果显示,大...
关键词：苯甲酰脲 先导化合物 活性亚结构拼接法 5-氨基噻唑 生物活性 
基于Ugi-4CC反应合成2,4-二取代-5-氨基噻唑衍生物被引量：1
《精细化工中间体》2017年第6期21-24,共4页罗纪龙 刘建兵 
湖南省自然科学基金(2016JJ5019)
采用基于Ugi-4CC(four-component coupling)反应5-氨基噻唑的合成方法合成了9个2,4-二取代5-氨基噻唑,所有化合物的结构均经~1H NMR、13C NMR及IR确证,部分化合物的结构经IR确证;实现了重结晶法提纯目标化合物,相比文献柱层析法,提高了...
关键词：5-氨基噻唑 Ugi-4CC反应 合成 
1-(吡啶-2-基)-2-芳氧基-2-(α-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酮的合成、晶体结构与生物活性被引量：3
《有机化学》2016年第2期393-398,共6页戴红 刘建兵 陶伟峰 苗文科 方建新 汪清民 
国家自然科学基金(Nos.20772068);元素有机化学国家重点实验室开放课题(No.201412);南通市科技计划(Nos.CP12013002;AS2014011)资助项目~~
为了从三唑类化合物中寻找新的活性化合物,采用活性亚结构拼接和活性叠加方法,将吡啶环结构单元引入到三唑类化合物分子中,制备了一系列未见文献报道的新型含吡啶环结构的三唑类衍生物.经1H NMR,13C NMR,IR,MS和元素分析对所合成的化合...
关键词：三氮唑 吡啶环 合成 生物活性 
2-甲硫基-4-三氟甲基苯甲酸甲酯的合成研究
《精细化工中间体》2015年第3期11-13,共3页刘凤 臧阳陵 全春生 刘建兵 向华军 
以甲醇作溶剂,2-甲硫基-4-三氟甲基苯腈在98%浓硫酸存在下,一锅法合成了2-甲硫基-4-三氟甲基苯甲酸甲酯。探索了反应温度、反应时间、浓硫酸用量等因素对反应的影响,优化条件为n(浓硫酸)∶n(2-甲硫基4-三氟甲基苯腈)=2.8∶1.0,反应温度...
关键词：2-甲硫基-4-三氟甲基苯腈 甲醇 酯化 
新型含芳醚结构的噻唑甲酰脲类化合物的合成及生物活性研究被引量：1
《湖南师范大学自然科学学报》2015年第1期33-37,共5页赵柳英 丛菲 张雪鹏 罗喜爱 祝岱桢 马红伟 刘凤 方建新 张欣 刘建兵 
湖南省校企合作人才培养示范基地资助项目(湘教通[2012]163号)
利用活性亚结构拼接法,将芳醚结构片段与噻唑甲酰脲拼接,设计合成了10个新型含芳醚结构的噻唑甲酰脲类化合物.所有化合物的结构均经1H NMR、MS及元素分析确证.生物活性测试结果表明:该类化合物具有一定的植物生长调节活性.其中,化合物8c...
关键词：噻唑甲酰脲 芳醚 合成 生物活性 
N-芳基-4-(吡啶-2-基)-5-(1H-1,2,4-三唑-1-基)噻唑-2-胺衍生物的合成及生物活性研究被引量：3
《有机化学》2013年第9期1955-1959,共5页张沐 罗喜爱 祝岱帧 张雪鹏 刘凤 方建新 刘建兵 
利用Hantzsch反应合成了13个N-芳基-4-(吡啶-2-基)-5-(1H-1,2,4-三唑-1-基)噻唑-2-胺衍生物,所有化合物的结构均经1H NMR,MS及元素分析确证.研究发现,溶剂对不同取代基的目标化合物的合成影响很大.生物活性测试结果表明,化合物均具有一...
关键词：2-氨基噻唑 1H-1 2  4-三唑 合成 生物活性 
新型含噻唑环的吡唑肟醚类衍生物的合成及其生物活性被引量：13
《有机化学》2013年第5期1104-1107,共4页戴红 于海波 刘建兵 秦雪 王婷婷 张欣 秦振芳 方建新 
国家自然科学基金(Nos.20772068;21202089);南通大学引进人才基金(No.12R036)资助项目~~
为了寻找活性较好的杂环农药,将噻唑基团引入到吡唑分子结构中,设计合成了一系列新型含噻唑环的吡唑肟醚衍生物.通过1H NMR、13C NMR和元素分析测试对标题化合物的结构进行了表征.对合成的目标化合物进行了初步的生物活性测试,部分化合...
关键词：吡唑肟 噻唑 合成 生物活性 
新型含2-取代-1,3-噻唑烷的查尔酮类化合物的合成及其生物活性被引量：9
《有机化学》2012年第9期1690-1694,共5页戴红 苗文科 刘建兵 吴珊珊 秦雪 方建新 
国家自然科学基金(No.20772068);南通市科技计划(Nos.AS2010005;AS2011011)资助项目~~
为了寻找生物活性良好的查尔酮类化合物,利用2-(2-氰基亚胺基-1,3-噻唑烷-3-基)-1-苯基乙酮或3-((2-氰基亚胺基-1,3-噻唑烷-3-基)-1-苯基-1-丙酮与取代苯甲醛发生缩合,合成了14个新型含2-取代-1,3-噻唑烷的查尔酮类化合物.其结构均经1H ...
关键词：查尔酮 1 3-噻唑烷 合成 生物活性 
N-芳亚甲基-4-(4-甲氧基苯基)-5-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-1,3-噻唑-2-胺的合成与生物活性
《有机化学》2012年第9期1715-1718,共4页戴红 周欣 邵玲 刘建兵 秦雪 方建新 
国家自然科学基金(No.20772068);南通市科技计划(Nos.AS2010005;AS2011011)资助项目~~
通过2-氨基-4-(4-甲氧基苯基)-5-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-1,3-噻唑与取代苯甲醛发生缩合,合成了一系列新型含三唑环的噻唑席夫碱类化合物.利用1H NMR和元素分析对所有化合物进行了结构表征.初步的毒性试验表明,部分标题化合物具有一定的...
关键词：噻唑 1H-1 2 4-三唑 合成 生物活性 
1-芳甲酰基-3-[4-((2-氰基亚胺基-1,3-噻唑烷-3-基)甲基)-噻唑-2-基]硫脲的合成及其生物活性研究被引量：2
《有机化学》2012年第7期1327-1331,共5页戴红 苗文科 刘建兵 吴珊珊 秦雪 张欣 方建新 
国家自然科学基金(No.20772068);南通市科技计划(No.AS2010005)资助项目~~
为了寻找高活性的杂环农药,将酰基硫脲骨架引入到噻唑分子结构中,设计合成了14个未见文献报道的1-取代苯甲酰基-3-[4-((2-氰基亚胺基-1,3-噻唑烷-3-基)甲基)-噻唑-2-基]硫脲类化合物.采用核磁共振氢谱和元素分析确认了新化合物的结构....
关键词：噻唑 酰基硫脲 合成 生物活性 
全选清除导出
共3页<123>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部