新型含2-取代-1,3-噻唑烷的查尔酮类化合物的合成及其生物活性  

Synthesis and Biological Activity of Novel Chalcone Derivatives Containing 2-Substituted-1,3-thiazolidine Ring

作　　者：戴红[1,2] 苗文科[1] 刘建兵[1] 吴珊珊[1] 秦雪[1] 方建新[1] 

机构地区：[1]南开大学元素有机化学国家重点实验室,天津300071 [2]南通大学化学化工学院,南通226019

出　　处：《有机化学》2012年第9期1690-1694,共5页Chinese Journal of Organic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金(No.20772068);南通市科技计划(Nos.AS2010005;AS2011011)资助项目~~

摘　　要：为了寻找生物活性良好的查尔酮类化合物,利用2-(2-氰基亚胺基-1,3-噻唑烷-3-基)-1-苯基乙酮或3-((2-氰基亚胺基-1,3-噻唑烷-3-基)-1-苯基-1-丙酮与取代苯甲醛发生缩合,合成了14个新型含2-取代-1,3-噻唑烷的查尔酮类化合物.其结构均经1H NMR和元素分析表征.初步的生物活性测试结果表明,在试验浓度下,部分目标化合物表现出一定的杀菌活性.In order to find new chalcone derivatives with good biological activity, fourteen novel chalcone compounds con- mining 2-substituted-1,3-thiazolidine ring were synthesized by the reaction of 2-（2-cyanoimino-1,3-thiazolidine-3-yl）-1- phenylethanone or 3-（2-cyanoimino-1,3-thiazolidine-3-yl）-1-phenylprop-1-one with different substituted benzaldehydes. All the title compounds have been confirmed by ^1H NMR spectra and elemental analysis. The preliminary bioassay showed that some target compounds displayed fungicidal activities to a certain extent.

关 键 词：查尔酮 1 3-噻唑烷 合成 生物活性 

分 类 号：O626.25[理学—有机化学]