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作 者:阳永东[1] 杜怡庆[1] 周晓坤[1] 王文波[1] 唐乐剑[1]
机构地区:[1]广西桂林医学院附属医院神经外科,桂林541001
出 处:《广西医科大学学报》2012年第4期512-514,共3页Journal of Guangxi Medical University
基 金:桂林市科学研究与技术开发计划项目(No.20070511);广西壮族自治区卫生厅自筹经费科研课题(No.Z2008258)
摘 要:目的:探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator activated receptorγ,PPARγ)激动剂对生长激素型垂体腺瘤细胞增殖和凋亡的影响。方法:使用15-脱氧前列腺素(15PGJ2)作用于GH3垂体腺瘤细胞株,用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法及PI染色分析腺瘤细胞的增殖情况;用real-time PCR方法检测作用前后GH3细胞中bad、bax、bcl2、caspase3、caspase8、caspase9等凋亡因子mRNA水平的变化。结果:15PGJ2能明显抑制GH3垂体腺瘤细胞的增殖,并存在时间剂量反应关系(P<0.01)。可使肿瘤细胞的增殖周期停滞在G0~G1期,15PGJ2作用后G0~G1期的细胞占(88±6)%,明显高于对照组的(71±5)%,差异有统计学意义(P<0.01);通过real-time PCR方法检测,15PGJ2作用后,GH3细胞凋亡伴随有bcl2mRNA水平下降、caspase3mRNA水平明显上升。结论:PPARγ激动剂15PGJ2对GH3细胞增殖有抑制作用,并可以诱导其凋亡;15PGJ2有可能成为治疗生长激素型垂体瘤的具有广泛前景的药物。
关 键 词:氧化物酶体增殖物激活受体γ 15PGJ2 垂体腺瘤
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