Von Hippel—Lindau综合征一例  

作　　者：何小阳[1] 李斌[1] 罗爱珍[1] 

机构地区：[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院眼科,武汉430030

出　　处：《中华眼外伤职业眼病杂志》2012年第10期797-797,共1页Chinese Journal of Ocular Trauma and Occupational Eye Disease

基　　金：1.国家自然科学基金资助（30872823）;2.同济医院新技术新业务基金资助（2010021）

摘　　要：Von Hippel—Lindau病是临床上一种少见的常染色体显性遗传性疾病，基因缺损部位在第3号染色体上，子代发病可能性为50％。可在不同器官出现肿瘤，其中以中枢神经系统和肾脏肿瘤危害最大。1904年德国眼科专家Von Hippel首先描述了视网膜血管瘤病，1926年瑞典病理学家Lindau又描述了小脑血管瘤伴发视网膜血管瘤的病例。该病发病年龄多在20—50岁之间，男多于女，脑部症状多在视网膜病10年之后发生。现将我科于2011年4月遇到的一例报告如下：

关 键 词：眼挫伤 睫状体脱离 手术 

分 类 号：R739.72[医药卫生—肿瘤]