Paratocarpin B的全合成  

Total Synthesis of Paratocarpin B

作　　者：落俊山[1] 杨金会[1] 王金荣[1] 黄文倩[1] 郭冬冬[1] 李红俊[1] 张玉恒[1] 

机构地区：[1]宁夏大学天然气转化国家重点实验室培育基地,宁夏银川750021

出　　处：《合成化学》2012年第5期578-581,共4页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金资助项目(20962016);教育部"新世纪优秀人才支持计划资助"(NCET-09-0860);宁夏自然科学基金资助项目(NZ1006)

摘　　要：以对羟基苯甲醛和2,4-二羟基苯乙酮为起始原料,经过C-异戊烯基化、保护酚羟基、羟醛缩合、催化环化、去保护基等反应,以18.4%的总收率首次完成了天然异戊烯基查尔酮Paratocarpin B的全合成,中间体3',4'-(2,2-二甲基吡喃)-2'-羟基-3-异戊烯基-4-甲氧甲氧基查尔酮(10)未见文献报导,其结构经1H NMR,IR和MS表征。The total synthesis of natural Paratocarpin B was first achieved through C-prenylation,protection of phenolic hydroxyl group,aldol condensation,cyclization and deprotection from 4-hydroxy-benzaldehyde and 2,4-dihydroxyacetophenone in total yield of 18.4%.Intermediate 10 was new compound.The structures of new compounds were characterized by 1H NMR,IR and MS.

关 键 词：Paratocarpin B 查尔酮 异戊烯基查尔酮 合成 

分 类 号：O625.1[理学—有机化学]