3种生物来源的PLA_2对豚鼠回肠M受体的激动作用  

作　　者：黄立峰[1] 俞昌喜[2] 

机构地区：[1]南京军区福州总医院药学科,福建福州350025 [2]福建医科大学药学院,福建福州350004

出　　处：《安徽医药》2012年第11期1580-1582,共3页Anhui Medical and Pharmaceutical Journal

基　　金：福建省青年科技人才创新项目(No 2008F3084)

摘　　要：目的了解蛇毒MP成分对M受体的激动作用是否为PLA2的共性。方法采用离体生物测定法,分别测定蛇毒MP成分、蜂毒PLA2和猪胰腺PLA2等3种PLA2对豚鼠回肠纵行肌标本张力的影响,绘制量效曲线,计算EC50值。观察阿托品对3种PLA2对豚鼠回肠作用的影响。结果 3种PLA2均能剂量依赖性地引起离体豚鼠回肠纵行肌的收缩效应,但最大作用强度仅为CCh的40%～50%。蛇毒PLA2和蜂毒PLA2的EC50值分别为29.5 nmol.L-1和24.1 nmol.L-1,与CCh的EC50值相当。阿托品能部分拮抗PLA2对豚鼠回肠的收缩作用。结论 3种PLA2均具有激动M受体的作用。

关 键 词：眼镜蛇毒液 磷脂酶A2 毒蕈碱受体 豚鼠回肠 肌收缩 

分 类 号：R574[医药卫生—消化系统]