骨髓衰竭免疫抑制治疗策略的回顾与展望  

作　　者：郑以州[1] 程涛[1] 

机构地区：[1]中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院,实验血液学国家重点实验室,天津300020

出　　处：《中华血液学杂志》2012年第10期793-794,共2页Chinese Journal of Hematology

摘　　要：原发性或继发性造血干细胞（HSC）量和（或）质的缺陷可致骨髓衰竭（BMF），即再生障碍性贫血（AA）。AA免疫抑制治疗（IST）方案历经40年的探索性尝试、临床疗效验证及整体化策略的制订，现已趋成熟，且其疗效已达较高的平台期。抗淋巴细胞球蛋白（ALG）／抗胸腺细胞球蛋白（ATG）联合环孢素（CsA）强化IST作为一线治疗方案，可使60％～80％的重型AA（SAA）患者获长期无病生存。国际上多位学者曾撰文述评：AAIST似乎已达“顶峰”，IST突破性发展的方向所在何处？目前，国内外学者正致力于突破AAIST疗效“瓶颈”，探索新型IST策略。因此，梳理AAIST逐步改良的历史进程并从中获得有益的启迪，以发展的眼光展望AAIST的良好前景，显得日益迫切。

关 键 词：免疫抑制治疗 骨髓衰竭 抗胸腺细胞球蛋白 抗淋巴细胞球蛋白 再生障碍性贫血 疗效验证 长期无病生存 造血干细胞 

分 类 号：R551.3[医药卫生—血液循环系统疾病]