193例初治急性髓系白血病细胞遗传学与FAB分型的相关性分析  

Correlation Analysis to Cytogenesis and FAB Type Discrimination of 193 Patients Initial Treatment Acute Myeloid Leukemia

作　　者：赵宁宁[1] 任翠爱[1] 冉学红[1] 刘丽萍[1] 王宝宏[1] 

机构地区：[1]潍坊医学院附属潍坊市人民医院血液科,山东潍坊261041

出　　处：《潍坊医学院学报》2012年第5期370-372,共3页Acta Academiae Medicinae Weifang

摘　　要：目的探讨急性非淋巴细胞自血病（ANLL）的核型状况。方法利用短期培养法和直接法制备骨髓细胞染色体，用R带显带技术对151例初治的ANLL患者行染色体核型检查。结果该组患者中克隆性染色体异常的有98例（56．98％）：异常核型主要为特异性染色体重排，t（15；17）（35例）和t（8；21）（23例）是最常见的结构异常，各亚型的核型检出率分别为M3（86．90％）〉M2（62．10％）〉M5（43.75％）〉M1（37．50％）〉M6（25．00％）〉M4（16.67％）应用R显带可检测56．98％的急性髓系白血病患者的染色体异常．与FAB分型相关。结论细胞遗传学是诊断、分型、判断预后的一项重要指标。Objective To discuss acute noulynlphoeylicl eukemia（ANLL） karyotype eondition. Methods Bone marrow cell ehro- mosnnle was made By short-term cultivation method and direct method, 151 patients initial treatment ANLL patients were given an chromosome karyotype examination by R banding technique. Results Ninety-eight patients（56.98% ） had cloning chromosome abnormality in this group of patients. Principal abnornml karyotype was specificity chromosome rearrangement,t（ 15 ; 17 ） （ 35 patients） and t（ 8 ;21 ） （ 23 pati,,nts ） was common structure abnormality,every subtype＇s karyotype relevance ratio was showed respectively, M3 （ 86.90% ） 〉 M2 （ 62.10% ） 〉 M5 （ 43. 75% ） 〉 M 1 （ 37.50% ） 〉 M6 （ 25.00% ） 〉 M4 （ 16.67% ）, R banding technique could detect 56.98% Acute Myeloid Leukemia Cytogenesis patients＇chromosnme abnormality,was bound up with FAB. Conclusion Cell geneties is an important indicator of diagnosis,type discrimination, and estimate prognostic.

关 键 词：细胞遗传学 核型 急性非淋巴细胞白血病 特异性染色体重排 

分 类 号：R733.71[医药卫生—肿瘤]