检索规则说明:AND代表“并且”;OR代表“或者”;NOT代表“不包含”;(注意必须大写,运算符两边需空一格)
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机构地区:[1]辽宁医学院药学院,锦州121001
出 处:《化学通报》2012年第10期945-947,共3页Chemistry
摘 要:以3-羟基-4-甲氧基苯甲醛为原料,在甲酸、甲酸钠、盐酸羟胺作用下,将醛基转化为氰基,在含有碳酸钾的DMF中,所得化合物与N-(3-氯丙基)吗啉反应得目标化合物,总收率为87.5%。产物结构由1HNMR表征。本方法具有操作简单、易于纯化、收率高等特点,为工业化生产提供实验基础。The titled compound was synthesized from 3-hydroxy-4-methoxybenzaldehyde.The formyl group was transformed to cyano group via the reaction with hydroxylammonium sulfate in the presence of sodium formate in formic acid,then the corresponding intermediate reacted with N-(3-chloropropyl)morpholine,the total yield was up to 87.5%.The products were characterized with 1H NMR.The synthetic route exhibits the advantages in purification and total yield of the final product compared with the previous ones.
关 键 词:4-甲氧基-3-(3-吗啉-4-基丙氧基)苯甲腈 合成 工业化
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