贾云宏

作品数：36被引量：75H指数：4
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供职机构：辽宁医学院药学院更多>>
发文主题：选择电极甲基-2中间体建构主义理论甲基更多>>
发文领域：化学工程理学医药卫生文化科学更多>>
发文期刊：《精细化工中间体》《沈阳药科大学学报》《中国医药工业杂志》《数理医药学杂志》更多>>
所获基金：辽宁省教育科学“十一五”规划课题辽宁省“大学生创新创业训练计划”项目吉林省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
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阿西替尼中间体(E)-6-碘-3-(2-(吡啶-2-基)乙烯基)-1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吲唑的合成研究
《化学世界》2015年第6期366-369,共4页孟凡星 张诗缇 蔡东 贾云宏 
(E)-6-碘-3-(2-(吡啶-2-基)乙烯基)-1-(四氢-2 H-吡喃-2-基)-1 H-吲唑是阿西替尼的关键中间体,以6-硝基-1 H-吲唑为起始原料,经过碘代、加成、偶联、还原、碘代得到目标化合物。探讨了用微波辐射加热偶联反应的问题,并对各步反应合成条...
关键词：阿西替尼 中间体 (E)-6-碘-3-[2-(吡啶-2-基)乙烯基]-1-(四氢-2 H-吡喃-2-基)-1 H-吲唑 工艺改进 
医药中间体尿嘧啶的合成研究被引量：3
《辽宁医学院学报》2014年第6期7-9,共3页王利敏 王思瑶 张诗缇 颜冬雪 贾云宏 
2012年辽宁省"大学生创新创业训练计划"项目资助;编号:201210160010
目的改进抗病毒和抗肿瘤等药物的重要中间体尿嘧啶的合成方法并初步探讨了用尿素替代硫脲合成尿嘧啶的可能性。方法以甲酸乙酯、乙酸乙酯为起始原料,采用一锅法合成了尿嘧啶,产物结构经1H NMR表征。结果工艺创新优化后,收率达71%,产品纯...
关键词：尿嘧啶 一锅法 硫脲 尿素 工艺改进 
金鸡纳生物碱衍生物催化的不对称Aza-Michael加成反应
《化学试剂》2014年第5期465-468,共4页王黎明 金瑛 贾云宏 
国家自然科学基金资助项目(21102055);吉林省自然科学基金资助项目(201015237)
将金鸡纳生物碱衍生物催化剂用于不同查尔酮和苯胺及其衍生物的不对称Aza—Michael加成反应，以65％-92％的化学产率和最高达81％e.e.的对映选择性得到尺·构型加成产物。
关键词：金鸡纳生物碱衍生物 不对称催化 Aza-Michael加成反应 查尔酮 
5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶类化合物的合成及抗肿瘤活性研究
《化学通报》2014年第2期174-177,共4页王彩虹 贾云宏 蔡东 
以芳醛、硫脲等为起始原料,通过Biginelli反应合成二氢嘧啶类化合物,再与取代的溴代苯乙酮发生Hantzsch环合反应得到目标化合物。所有化合物的结构都经过1H NMR、13C NMR、IR和HRMS表征确认。在此基础上以MCF-7、A549和HT-29为靶细胞,...
关键词：噻唑并[3 2-a]嘧啶 合成 抗肿瘤活性 
N-芳基-α-氧代苯乙酰胺类化合物的设计、合成及抗增殖活性被引量：1
《沈阳药科大学学报》2013年第8期590-595,600,共7页王志伟 齐欢 吴英良 宋宏锐 贾云宏 张为革 
目的合成系列新型N-芳基-α-氧代苯乙酰胺类化合物,测定体外抗增殖活性。方法引入分子对接研究讨论该类化合物在微管蛋白秋水仙碱位点的结合方式;以3,4,5-三甲氧基苯甲醛为原料,经二氯卡宾插入反应完成中间体3,4,5-三甲氧基α-羟基苯乙...
关键词：合成 N-芳基-α-氧代苯乙酰胺类化合物 增殖抑制 
稀有放线菌产生抗菌药物的多样性被引量：3
《中国现代应用药学》2013年第12期1373-1384,共12页李子强 贾云宏 杨殿深 
目的对稀有放线菌产生抗菌药物的结构类型和生物活性作一综述,提供有关稀有放线菌研究的借鉴资料。方法查阅近10多年来国内外公开发表的有关稀有放线菌产生抗菌药物的相关文献,对其产生抗菌药物的结构及生物活性进行论述。结果稀有放线...
关键词：稀有放线菌 抗菌药物结构多样性 生物活性 
5-三氟甲基-3-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)苯胺的合成被引量：1
《中国医药工业杂志》2013年第1期17-18,共2页郝月 贾云宏 蔡东 杨诗婧 
3,5-二硝基三氟甲苯(2)与氟化四甲铵进行氟代反应,所得单氟中间体再与4-甲基-1H-咪唑进行取代反应得到5-三氟甲基-3-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-硝基苯(3),然后在Pd/C催化下氢化还原制得抗肿瘤药尼罗替尼的中间体5-三氟甲基-3-(4-甲基-1H-咪...
关键词：5-三氟甲基-3-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)苯胺 尼罗替尼 抗肿瘤药 中间体 合成 
精制扑炎痛后的回收乙醇在天然药物化学实验中再利用
《辽宁医学院学报》2012年第5期401-403,I0003,共4页袁春玲 贾云宏 王亚娟 
2011年辽宁医学院教改研究项目;编号:2011A07
目的研究将精制扑炎痛后的回收乙醇在天然药物化学实验中再利用。方法减压蒸馏用于精制扑炎痛后的废乙醇,称取大黄粗粉100 g,用300 mL乙醇热回流提取(使回收乙醇占95%新鲜乙醇的比例为0∶1、1∶5、1∶3、1∶2、1∶1),提取分离得到的蒽...
关键词：实验废液 乙醇 回收 再利用 
4-甲氧基-3-[3-(吗啉-4-基)丙氧基]苯甲腈的合成研究被引量：1
《化学通报》2012年第10期945-947,共3页杨诗婧 贾云宏 蔡东 郝月 
以3-羟基-4-甲氧基苯甲醛为原料,在甲酸、甲酸钠、盐酸羟胺作用下,将醛基转化为氰基,在含有碳酸钾的DMF中,所得化合物与N-(3-氯丙基)吗啉反应得目标化合物,总收率为87.5%。产物结构由1HNMR表征。本方法具有操作简单、易于纯化、收率高...
关键词：4-甲氧基-3-(3-吗啉-4-基丙氧基)苯甲腈 合成 工业化 
吡咯烷-3-羧酸甲酯的合成
《化学通报》2011年第9期850-852,共3页谢洪磊 贾云宏 蔡东 
以氯甲基三甲基硅烷、苄胺、丙烯酸甲酯为起始原料,经过取代、甲氧甲基化、合环,最后脱保护,得到标题化合物,总收率为86.1%。由核磁共振氢谱对产物进行了结构表征。本方法具有反应条件温和、产率高、易于纯化的特点,为目标化合物的合成...
关键词：吡咯烷-3-羧酸甲酯 氯甲基三甲基硅烷 合成 
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