谢洪磊

作品数：5被引量：2H指数：1
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供职机构：沈阳药科大学更多>>
发文主题：胆固醇酯转移蛋白治疗剂抑制剂胺基甲胺更多>>
发文领域：医药卫生化学工程更多>>
发文期刊：《中国药物化学杂志》《农药》《化学通报（中英文）》更多>>
所获基金：辽宁省高校创新团队支持计划长江学者和创新团队发展计划国家自然科学基金更多>>
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胆固醇酯转运蛋白抑制剂研究进展被引量：1
《中国药物化学杂志》2017年第2期152-162,168,共12页谢洪磊 白长林 刘春池 李轶群 赵冬梅 程卯生 
国家自然科学基金项目(81373324)
胆固醇酯转移蛋白(CETP)是胆固醇逆转运(RCT)循环中协调脂质转运的重要蛋白。CETP调控胆固醇酯和甘油三酯在高密度脂蛋白、低密度脂蛋白和极低密度脂蛋白之间的转运,在高密度脂蛋白代谢中起核心作用。抑制CETP活性可以有效提高体内高密...
关键词：胆固醇酯转运蛋白 抑制剂 心血管疾病 
西沙比利合成工艺改进被引量：1
《中国药物化学杂志》2016年第2期116-119,共4页赵世振 谢洪磊 白长林 王凯 赵冬梅 
教育部创新团队发展计划;辽宁省高校创新团队支持计划资助
目的改进促胃动力药西沙比利的合成方法。方法以N-乙氧羰基-4-哌啶酮为起始原料,经羟基化、甲基化、脱保护、还原氨化等8步反应得到目标化合物。结果与结论目标产物西沙比利的结构经MS和1H-NMR确证,反应总收率达24.8%(以N-乙氧羰基-4-...
关键词：西沙比利 促胃动力药 合成工艺 
1-甲基-3-甲酰基吲哚-2-甲酸甲酯的合成
《辽宁医学院学报》2015年第3期7-9,共3页吴卓 郭伟英 谢洪磊 
目的合成1-甲基-3-甲酰基吲哚-2-甲酸甲酯。方法以吲哚-2-甲酸和甲醇为原料经过酯化反应,甲基化和Vilsmeier-haack反应得到标题化合物,总收率为90.3%。结果本方法具有反应条件温和、收率高、易于纯化的特点,为目标化合物的合成提供了新...
关键词：吲哚-2-甲酸 1-甲基-3-甲酰基吲哚-2-甲酸甲酯 合成 
2-氯-5-硝基嘧啶的合成
《农药》2011年第9期641-642,共2页贾云宏 谢洪磊 蔡东 张丽华 
[方法]以1,1,3,3-四甲氧基丙烷和尿素为起始原料,通过合环、硝化和氯代反应得到2-氯-5-硝基嘧啶,探讨了合成关键中间体的影响因素。[结果]经过实验确定了理想的反应条件,产物的结构经过1H NMR鉴定进行表征。[结论]该工艺具有收率高、操...
关键词：尿素 2-氯-5-硝基嘧啶 合成 
吡咯烷-3-羧酸甲酯的合成
《化学通报》2011年第9期850-852,共3页谢洪磊 贾云宏 蔡东 
以氯甲基三甲基硅烷、苄胺、丙烯酸甲酯为起始原料,经过取代、甲氧甲基化、合环,最后脱保护,得到标题化合物,总收率为86.1%。由核磁共振氢谱对产物进行了结构表征。本方法具有反应条件温和、产率高、易于纯化的特点,为目标化合物的合成...
关键词：吡咯烷-3-羧酸甲酯 氯甲基三甲基硅烷 合成 
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