白长林

作品数：3被引量：3H指数：1
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供职机构：沈阳药科大学更多>>
发文主题：合成工艺抑制剂胺基胆固醇酯转移蛋白酰胺类更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《中国药物化学杂志》更多>>
所获基金：辽宁省高校创新团队支持计划长江学者和创新团队发展计划国家自然科学基金更多>>
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胆固醇酯转运蛋白抑制剂研究进展被引量：1
《中国药物化学杂志》2017年第2期152-162,168,共12页谢洪磊 白长林 刘春池 李轶群 赵冬梅 程卯生 
国家自然科学基金项目(81373324)
胆固醇酯转移蛋白(CETP)是胆固醇逆转运(RCT)循环中协调脂质转运的重要蛋白。CETP调控胆固醇酯和甘油三酯在高密度脂蛋白、低密度脂蛋白和极低密度脂蛋白之间的转运,在高密度脂蛋白代谢中起核心作用。抑制CETP活性可以有效提高体内高密...
关键词：胆固醇酯转运蛋白 抑制剂 心血管疾病 
普拉曲沙合成工艺研究被引量：1
《中国药物化学杂志》2016年第4期303-306,共4页刘春池 罗昌群 吴穹 白长林 赵冬梅 程卯生 
教育部创新团队发展计划;辽宁省高校创新团队支持计划资助
目的研究普拉曲沙的合成工艺。方法以4-甲氧甲酰基苯乙酸甲酯为起始原料,经烃化等7步反应制备得到普拉曲沙。结果与结论化合物结构经MS、1H-NMR确证。该工艺路线总收率为10.4%(以4-甲氧甲酰基苯乙酸甲酯计),目标化合物的纯度为99.5%。
关键词：普拉曲沙 二氢叶酸还原酶抑制剂 孤儿药物 合成工艺 
西沙比利合成工艺改进被引量：1
《中国药物化学杂志》2016年第2期116-119,共4页赵世振 谢洪磊 白长林 王凯 赵冬梅 
教育部创新团队发展计划;辽宁省高校创新团队支持计划资助
目的改进促胃动力药西沙比利的合成方法。方法以N-乙氧羰基-4-哌啶酮为起始原料,经羟基化、甲基化、脱保护、还原氨化等8步反应得到目标化合物。结果与结论目标产物西沙比利的结构经MS和1H-NMR确证,反应总收率达24.8%(以N-乙氧羰基-4-...
关键词：西沙比利 促胃动力药 合成工艺 
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