王彩虹

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发文主题：活性研究类化合物抗肿瘤活性抗肿瘤H-更多>>
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5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶类化合物的合成及抗肿瘤活性研究
《化学通报》2014年第2期174-177,共4页王彩虹 贾云宏 蔡东 
以芳醛、硫脲等为起始原料,通过Biginelli反应合成二氢嘧啶类化合物,再与取代的溴代苯乙酮发生Hantzsch环合反应得到目标化合物。所有化合物的结构都经过1H NMR、13C NMR、IR和HRMS表征确认。在此基础上以MCF-7、A549和HT-29为靶细胞,...
关键词：噻唑并[3 2-a]嘧啶 合成 抗肿瘤活性 
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