金鸡纳生物碱衍生物催化的不对称Aza-Michael加成反应  

Cinchona Alkaloid Derivatives Catalyzed Asymmetric Aza-Michael Addition Reaction

作　　者：王黎明[1,2] 金瑛[2] 贾云宏[1] 

机构地区：[1]辽宁医学院化学教研室,辽宁锦州121001 [2]吉林医药学院药物化学教研室,吉林吉林132013

出　　处：《化学试剂》2014年第5期465-468,共4页Chemical Reagents

基　　金：国家自然科学基金资助项目(21102055);吉林省自然科学基金资助项目(201015237)

摘　　要：将金鸡纳生物碱衍生物催化剂用于不同查尔酮和苯胺及其衍生物的不对称Aza—Michael加成反应，以65％-92％的化学产率和最高达81％e.e.的对映选择性得到尺·构型加成产物。Cinchona alkaloid derivatives as organocatalysts were used in asymmetric Aza-Michael addition reaction with aromatic amines and derivatives to chalcones. The （R）-aro- matic-amino ketones were obtained in 65% - 92% yield,with up to 81% e.e..

关 键 词：金鸡纳生物碱衍生物 不对称催化 Aza-Michael加成反应 查尔酮 

分 类 号：O621.3[理学—有机化学]