先天性主动脉瓣下狭窄合并右心室漏斗部狭窄一例  

作　　者：金成子[1] 

机构地区：[1]延边大学附属医院超声科,吉林省延边朝鲜族自治州133000

出　　处：《实用心脑肺血管病杂志》2012年第11期1801-1801,共1页Practical Journal of Cardiac Cerebral Pneumal and Vascular Disease

摘　　要：主动脉瓣下狭窄是一种较少见的先天性心血管畸形,其主要声像特征为探及室间隔与左房室瓣前叶间模样或嵴样结构,并导致左室流出道狭窄。由于病变范围小,又常并发其他先心病,临床易误诊,而本例合并右室漏斗部狭窄更为少见,现报道如下。1病例简介患者,男,22岁,主因发现＂杂音＂1年,活动后心悸、气短1个月就诊。查体：心尖搏动位于左下方、搏动增强,于胸骨右缘第2肋间可闻及响亮4/6级收缩中期喷射性杂音,

关 键 词：主动脉瓣 心室功能 右 超声技术描技术 压力 

分 类 号：R744.5[医药卫生—神经病学与精神病学]