伴骨髓局灶性浸润粒细胞肉瘤一例临床分析  

作　　者：玄丽娜[1] 徐瑞荣[2] 崔思远[2] 

机构地区：[1]山东省泰安市第一人民医院中医科,271000 [2]山东省中医院血液科

出　　处：《白血病．淋巴瘤》2012年第10期627-628,共2页Journal of Leukemia & Lymphoma

摘　　要：目的提高对粒细胞肉瘤（GS）的诊断、治疗及预后的认识。方法报告1例伴t（8；21）骨髓局灶性浸润GS患者，并就其临床特点、诊治过程以及预后进行讨论。结果病理及免疫组织化学示GS；多部位穿刺骨髓象示局灶性白血病浸润；染色体核型示46，XX，t（8；21）（q22，q22）[19]／46，XX[1]。结论病理及免疫组织化学为确诊GS的主要手段，原发性GS确诊前应重视多部位骨髓象、染色体核型及融合基因检查。原发性Gs可应用手术、放疗、化疗、造血干细胞移植（HSCT）综合治疗策略；白血病性GS宜在化疗缓解后尽早行HSCT。

关 键 词：粒细胞肉瘤 t(8 21) 局灶性浸润 临床分析 

分 类 号：R733.7[医药卫生—肿瘤]