原发性小肠淋巴瘤35例临床病理分析  

作　　者：谢家泰[1] 肖秋凤[1] 邓伯涛[1] 刘思纯[2] 王亮 

机构地区：[1]福建医科大学附属三明第一医院消化内科,福建省三明3650002 [2]中山大学附属第一医院消化科 [3]胃肠外科

出　　处：《中国医师杂志》2012年第10期1373-1375,共3页Journal of Chinese Physician

摘　　要：目的分析原发性小肠淋巴瘤（PSIL）的临床与病理特征，探讨临床分期、组织学类型和治疗方法等与预后的关系。方法收集35例PSIL的病例资料，通过病理组织学观察和免疫组化检测，结合临床随访资料进行分析。结果35例均为非霍奇金淋巴瘤（non-HodgkinS lymphoma，NHL），其中弥漫大B细胞性NHL22例（62．9％）；黏膜相关淋巴组织B细胞性NHL9例（25．7％），肠病相关T细胞性NHL4例（12．4％）。2年生存率为54．3％（19／35）。性别、年龄、受累部位等对2年生存率无显著影响（P〉0．05）。29例随访〉2年的PSIL患者中，B细胞淋巴瘤患者的2年生存率显著高于T细胞淋巴瘤患者（61．3％vs0％）（P〈0．01）；肿瘤无穿孔者的2年生存率显著高于伴穿孔者（68．0％vs20．0％）（P〈0．05）；IE／ⅡE期的2年生存率显著高于ⅢE／IVE期的（68．0％V820．0％）（P〈0．05）；手术联合术后化疗者的2年生存率显著高于单纯手术者（76．5％vs33．3％）（P〈0．05）。结论PSIL的主要症状为腹部疼痛或不适、消化道出血和腹部包块等，病变部位以回肠多见，临床分期、组织学类型、肿瘤大小和是否伴有穿孔有助于对本病预后的判断，其治疗以手术切除为主，术后联合化疗有助于提高生存率。

关 键 词：肠肿瘤 病理学 淋巴瘤 病理学 

分 类 号：R735.3[医药卫生—肿瘤]