索拉非尼对胆管癌细胞株QBC939增殖和凋亡的影响  

作　　者：万云燕[1] 李玲[2] 黄军利[3] 黄榕[3] 应可满[3] 罗琪[4] 李文娇[5] 李文岗[3] 

机构地区：[1]福建医科大学福总临床医学院,福州361001 [2]湖北医药学院附属太和医院普外I科 [3]厦门大学附属成功医院肝胆胰血管外科 [4]厦门大学附属第一医院 [5]厦门大学生命科学院

出　　处：《中华实验外科杂志》2012年第11期2325-2326,共2页Chinese Journal of Experimental Surgery

基　　金：国家自然科学基金资助项目（81072014）

摘　　要：索拉非尼能抑制细胞转化分裂介质（Raf-1）、B-Raf、B-RafV600E、血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板源性生长因子受体（PDGFR）-h、Fh-3和c-Kit等多种激酶活性，已被美国食品药品监督管理局批准用于晚期肾癌及肝癌的治疗。国外临床前试验发现索拉非尼对胆管细胞癌也具有抗瘤活性，但确切机制尚不清楚。本实验旨在观察在体外条件下索拉非尼对胆管细胞癌增殖及凋亡的影响，并探讨其机制。

关 键 词：索拉非尼 QBC939 胆管癌细胞株 血小板源性生长因子受体 美国食品药品监督管理局 凋亡 增殖 血管内皮生长因子受体 

分 类 号：R735.8[医药卫生—肿瘤]