婴幼儿嗜铬细胞瘤二例  

作　　者：杨梅[1] 袁新宇[1] 孙海林[1] 邹继珍[2] 郭红伟[1] 刘霞[1] 

机构地区：[1]首都儿科研究所附属儿童医院放射科,100020 [2]首都儿科研究所附属儿童医院病理科,100020

出　　处：《中华放射学杂志》2012年第11期1039-1040,共2页Chinese Journal of Radiology

摘　　要：儿童嗜铬细胞瘤少见，在婴儿中尤为罕见。儿童期发病高峰为6—14岁，常为家族性，呈常染色体显性遗传。儿童嗜铬细胞瘤多为双侧发病（24％-70％），且多源于肾上腺外，临床上往往在肿瘤已转移至淋巴腺、肝、肺、骨时才得以明确诊断。嗜铬细胞瘤患儿的临床表现与肿瘤分泌儿茶酚胺类物质有关，但也有部分患儿无任何临床症状。

关 键 词：嗜铬细胞瘤 婴幼儿 常染色体显性遗传 儿茶酚胺类物质 临床表现 儿童期 发病高峰 双侧发病 

分 类 号：R736.6[医药卫生—肿瘤]