肌萎缩侧索硬化症的神经传导速度研究新进展  

作　　者：胡莉琴[1] 王春芝[2] 

机构地区：[1]南昌大学医学院神经病学专业,330000 [2]南昌大学第二附属医院神经电生理室,330000

出　　处：《实用医学杂志》2012年第22期3838-3839,共2页The Journal of Practical Medicine

摘　　要：肌萎缩侧索硬化症（ALS）是一种最普遍的成人运动神经元病，1869年由Charcot首次报道．是一种快速进展的、致命的中枢神经系统恶性变性病，主要累及大脑皮质、脑干和脊髓的神经元。这种广泛的神经元退化会导致肌无力、萎缩及痉挛。ALS病程是分阶段的，病因及发展过程形式多样，目前无有效的治疗措施来缓解其进展，利鲁唑也只能延长2～3个月的生命，80％～90％的患者从出现症状开始平均2～3年死亡。

关 键 词：肌萎缩侧索硬化症 神经传导速度 运动神经元病 中枢神经系统 神经元退化 大脑皮质 变性病 肌无力 

分 类 号：R744[医药卫生—神经病学与精神病学]