肾Bellini集合管癌和髓质癌:52例罕见侵袭性肾细胞癌亚型着重其相互关系的临床病理分析  

作　　者：王蔚[1] 陈晓东[1] 

机构地区：[1]广州军区广州总医院,广州510010

出　　处：《临床与实验病理学杂志》2012年第11期1276-1276,共1页Chinese Journal of Clinical and Experimental Pathology

摘　　要：肾Bellini集合管癌和肾髓质癌是可能起源于终末肾单位的少见的侵袭性肿瘤。集合管癌于1949年首次报道，相关资料主要来源于个案报道和文献复习。而Davis和他的同事以及儿童肿瘤登记中心对肾髓质癌开展了创造性的研究工作。本文作者对39例集合管癌以及13例。肾髓质癌进行详细的研究，阐述这两种少见肿瘤的组织学特征并分析它们的关系。集合管癌和肾髓质癌具有显著的相似性，比如均好发于右肾、肿块主体位于肾髓质，平均直径7cm。

关 键 词：肾细胞癌亚型 肾髓质癌 集合管癌 侵袭性肿瘤 病理分析 临床 组织学特征 文献复习 

分 类 号：R737.11[医药卫生—肿瘤]