手指多发性血管球瘤3例临床病理分析  

作　　者：房惠琼[1] 杨克非[2] 李启明[1] 毛荣军[1] 谢乐[1] 

机构地区：[1]广东省佛山市中医院病理科,佛山528000 [2]广东省佛山市中医院骨科,佛山528000

出　　处：《临床与实验病理学杂志》2012年第11期1282-1284,共3页Chinese Journal of Clinical and Experimental Pathology

摘　　要：目的探讨多发性血管球瘤(glomus tumor,GT)的临床及病理学特征。方法回顾性分析3例手指多发性GT的临床资料、组织学形态及免疫表型。结果手指多发性GT好发于指端,疼痛明显;组织学形态与单发性GT相似,瘤细胞呈规则的圆形,胞质淡嗜伊红色,细胞境界清晰,核圆形,居中,瘤细胞巢间可见丰富的薄壁血管。免疫表型:瘤细胞vimentin、SMA、HHF-35均阳性。电镜下示瘤细胞可见密体、密斑。结论多发性与单发性GT均属良性肿瘤,肿瘤细胞来源于血管球变异的平滑肌细胞,结合患者临床症状、好发部位、组织病理学特点和免疫组化标记一般可明确诊断。

关 键 词：手指肿瘤 血管球瘤 多发性 免疫组织化学 

分 类 号：R738[医药卫生—肿瘤]