竞争性内源性RNA调控机制及其在结直肠癌发生发展中的作用  

Competing endogenous RNA regulation mechanism and its role in the development and progression of colorectal cancer

作　　者：高显华[1] 傅传刚[1] 劳昕元[1] 谈竹君[1] 

机构地区：[1]第二军医大学附属长海医院肛肠外科,上海200433

出　　处：《中华胃肠外科杂志》2012年第12期1318-1321,共4页Chinese Journal of Gastrointestinal Surgery

基　　金：基金项目：国家自然科学基金面上项目（30973460）：国家自然科学青年科学基金项目（81201936）

摘　　要：MicroRNA可以抑制mRNA的表达；最新的研究则证实．还存在“mRNA抑制microRNA”这样一种反向的作用模式。通过这两种作用模式．拥有相同的microRNA结合位点的mRNA分子之间可以通过竞争性结合相同的microRNA而进行相互调控。这就是竞争性内源性RNA（ceRNA）调控机制．它的提出极大地丰富了基因的调控网络．为基因调控机制的研究开辟了一个新领域。目前已有实验证实，在HCT116结肠癌细胞系中．KRAS和PTEN之间、ZEB2和ceRNA机制进行相互调控。MicroRNAs are negative regulators of mRNA, and latest studies show that ＂mRNAs can also inhibit microRNAs＂. With these reciprocal interactions, different mRNAs with identical ＂microRNA binding site＂ can regulate each other by competitively binding to the same microRNA pool. This is the novel competing endogenous RNA （ceRNA） regulating mechanism. The ceRNA mechanism, which is a totally new regulating mechanism, greatly expands the regulatory network across genes. It has been proved by experimental evidence that, in HCT116 colon cancer cells, KRAS and PTEN, ZEB2 and PTEN can regulate each other by ceRNA mechanism.

关 键 词：MICRORNA 竞争性内源性RNA 结直肠肿瘤 调控机制 

分 类 号：R735.3[医药卫生—肿瘤]