用3′末端氧化的精氨酸tRNA亲和标记大肠杆菌精氨酰tRNA合成酶  

作　　者：程晓东 林胜祥 施建平[1] 王应睐[1] 

机构地区：[1]中国科学院上海生物化学研究所,上海200031

出　　处：《中国科学（B辑）》1990年第2期137-143,共7页Science in China(Series B)

基　　金：国家自然科学基金

摘　　要：用3′末端氧化的精氨酰tRNA共价修饰大肠杆菌精氨酰tRNA合成酶,酶的ATP-PPi交换活力和氨酰化活力完全丧失。用SDS-PAGE分析酶与tRNA(?)形成的共价复合物发现:伴随着酶的失活,形成了两种形式明显不同的ArgRS-tRNA(?)复合物,它们对应于凝胶上两条迁移率不同的大分子条带。这一结果与其它合成酶亲和标记的结果不同。ArgRS-tRNA(?)经RNase处理后,ATP-PPi交换活力和氨酰化活力均有部分恢复(小于15％)。在整个标记过程中,酶的两个活力是紧密相关联的。

关 键 词：精氨酰 精氨酸 大肠杆菌 TRNA 标记 

分 类 号：Q559[生物学—生物化学]