施建平

作品数：4被引量：2H指数：1
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供职机构：中国科学院上海生命科学研究院生物化学研究所更多>>
发文主题：大肠杆菌TRNA基因克隆亮氨酰-TRNA合成酶蛋白质工程更多>>
发文领域：生物学更多>>
发文期刊：《Acta Biochimica et Biophysica Sinica》更多>>
所获基金：国家自然科学基金更多>>
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大肠杆菌亮氨酰－tRNA合成酶基因的克隆和鉴定被引量：2
《生物化学与生物物理学报》1994年第2期223-228,共6页邓立 李冰 施建平 王应睐 
本文根据遗传互补原理，利用大肠杆菌亮氨酰－ｔＲＮＡ合成酶基因（ｌｅｎＳ）的温度敏感突变株ＫＬ２３１，从大肠杆菌基因文库一克隆（λ１５Ｄ７）中筛选出带完整ｌｅｕＳ基因的ＤＮＡ片段。该片段长度为３．２ｋｂ。对此片段做了１...
关键词：大肠杆菌 基因克隆 亮氨酰 TRNA 
大肠杆菌亮氨酰tRNA合成酶巯基的修饰及标记肽的顺序测定
《中国科学（B辑）》1990年第6期606-612,共7页缪枫 施建平 王应睐 
国家自然科学基金
E. coli LeuRS分别被DTNB,NEM,IAA修饰后,丧失氨基酸活化和氨酰化活性,这两种活性基本上平行地下降,DTNB,NEM和IAA的二级反应常数分别为1700,150和0.46mol/L^(-1)min^(-1),化学计量显示LeuRS的一个巯基是活性必需的,底物Leu和Leu-AMP对...
关键词：LeuRS 巯基修饰 标记肽 活性区域 
用3′末端氧化的精氨酸tRNA亲和标记大肠杆菌精氨酰tRNA合成酶
《中国科学（B辑）》1990年第2期137-143,共7页程晓东 林胜祥 施建平 王应睐 
国家自然科学基金
用3′末端氧化的精氨酰tRNA共价修饰大肠杆菌精氨酰tRNA合成酶,酶的ATP-PPi交换活力和氨酰化活力完全丧失。用SDS-PAGE分析酶与tRNA(?)形成的共价复合物发现:伴随着酶的失活,形成了两种形式明显不同的ArgRS-tRNA(?)复合物,它们对应于凝...
关键词：精氨酰 精氨酸 大肠杆菌 TRNA 标记 
英国的蛋白质工程研究
《生物工程进展》1989年第2期52-57,共6页施建平 毕汝昌 刘兢 陈洪 
根据中国科学院与英国皇家学会1988年度科技交流协议,中国科学院生物科学与技术局组织了蛋白质工程考察组对英国进行了为期半个月的技术考察,先后访问了帝国理工学院、牛津大学、剑桥大学、Celltech公司等著名大学。
关键词：蛋白质工程 英国 
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