伴t(9:22)(q34;q11.2)异常的急淋形态学探讨  

作　　者：徐海[1] 彭敏峰[1] 吕凌云[1] 

机构地区：[1]杭州市中医院,浙江杭州310006

出　　处：《中国高等医学教育》2012年第12期130-130,144,共2页China Higher Medical Education

摘　　要：目的:探讨伴t(9;22)(q34;q11.2);BCR-ABL11与无t(9;22)(q34;q11.2);BCR-ABL11 ALL形态学。方法:用形态学、免疫表型、遗传学和分子检查确诊伴t(9;22)(q34;q11.2);BCR-ABL11 ALL12例,另以遗传学正常且无BCR-ABL11、ETV6-RUNX1和11q23异常的B-ALL16例为对照,比较研究两组形态学上的异同。结果:12例t(9;22)(q34;q11.2);BCR-ABL11 ALL大型原始淋巴细胞(86.00±13.55%vs51.20±20.62%)及其异形胞体(47.75±11.26%vs25.58±9.70%)和异形胞核细胞(45.42±18.44%vs26.83±10.38%)都有意义地高于对照组(P<0.01)。结论:ALL的形态学与伴t(9;22)(q34;q11.2);BCR-ABL11 ALL有一定关系,典型的形态学特征可以疑似某些遗传学和分子表型。

关 键 词：ALL 重现性遗传学异常 形态学 

分 类 号：R73[医药卫生—肿瘤]