水痘减毒活疫苗生产厂房用户需求标准的探讨和建立  

Study and establishment of user requirement specification for live attenuated varicella vaccine facility

作　　者：陈哲文[1] 陈华弟[1] 王洪跃 马相虎 朱晔[1] 王亮 

机构地区：[1]上海生物制品研究所有限责任公司奉贤开发办公室,200052 [2]总经理办公室 [3]生物技术制品中心

出　　处：《国际生物制品学杂志》2012年第6期289-291,共3页International Journal of Biologicals

摘　　要：目的研究建立符合新版药品生产质量管理规范（2010年修订）要求的水痘减毒活疫苗生产厂房的用户需求标准（userrequirementspecification，URS）。方法将生产厂房的URS分为工艺、设施、设备、环境健康安全四大部分，并分别按简介、法规标准、正文、修订历史等内容格式进行描述。结果简介部分包括项目介绍、文件的范围和目的、术语等。法规标准包括行业法规、设计标准、建设标准、企业标准等。正文部分则详细描述工艺、设施、设备、环境健康安全等方面的要求。修订历史部分由修订版本、修订时间和原因简述等内容构成。结论建立了符合新版药品生产质量管理规范的水痘减毒活疫苗生产厂房的用户需求，为实施新版规范奠定了基础。Objective To explore and establish user requirement specification （URS） for live attenuated varieella vaccine facility conforming to the requirement of Good Manufacturing Practice for Drugs （2010 Revision）. Methods The URS was composed of 4 part： process, facilities, equipments, and environment health safety （EHS）, each included general introduction, normative references, text, and revision history. Results The general introduction included project overview, scope and purpose of the document, terminology, etc. The normative references consisted of industry regulations, design standards, construction standards, corporate standards, etc. The text specified the requirement for process, facilities, equipments, EHS. The revision history described the data of revised version, revision date and brief description. Conclusion The URS for live attenuated varicella vaccine facility in compliance with the revised good manufacturing practice （GMP） standard is well developed, which lays the foundation of implementation of the new revision GMP.

关 键 词：用户需求标准 药品生产质量管理规范 生产厂房 水痘疫苗 

分 类 号：R95[医药卫生—药学] F203[经济管理—国民经济]