Creutzfeldt-Jakob病的早期诊断体会  

作　　者：刘振宝[1] 张伟[1] 赵迎春[1] 

机构地区：[1]上海交通大学附属第一人民医院松江分院神经内科,上海市201600

出　　处：《国际神经病学神经外科学杂志》2012年第5期403-405,共3页Journal of International Neurology and Neurosurgery

摘　　要：克-雅病（Creutzfeldt-Jakob病,CJD）由1920年Creutzfeldt和1921年Jakob早期报道而得名,又称皮质-纹状体-脊髓变性、亚急性海绵状脑病或传递性海绵状脑病。它是由朊病毒蛋白（PrP）感染所致的一种中枢神经系统（CNS）变性疾病,具有传染性和致死性,是快速进展性痴呆（rapidly progressive dementia,RPD）的常见原因之一。

关 键 词：CREUTZFELDT-JAKOB病 早期诊断 皮质-纹状体-脊髓变性 亚急性海绵状脑病 中枢神经系统 朊病毒蛋白 快速进展性 克-雅病 

分 类 号：R742.9[医药卫生—神经病学与精神病学]