两种体外人肝细胞的不同培养方式的比较研究  

Comparison of Two Different in vitro Primary Human Hepatocytes Culture

作　　者：杨波[1] 刘宝林[1] 沈力[1] 

机构地区：[1]上海理工大学医疗器械与食品学院,上海200093

出　　处：《中国生物医学工程学报》2012年第6期941-945,960,共6页Chinese Journal of Biomedical Engineering

基　　金：国家自然科学基金(51076108);教育部新世纪优秀人才计划(07-0559)

摘　　要：探讨一种能简单获取高活性肝细胞的培养方法,以期为生物人工肝提供有应用价值的生物材料。在限制贴壁的条件下,以cytodex-3为材料进行L-02人肝细胞的微载体培养,检测肝细胞白蛋白分泌功能以及尿素、葡萄糖等合成功能,并在光镜下观察生长情况,同时与平面贴壁培养的肝细胞进行比较。结果表明,培养至第6 d时,所有的微载体均包满细胞,并形成微载体诱导的肝细胞聚集体,微载体培养的肝细胞白蛋白分泌功能为(40.97±3.28)g/L,葡萄糖合成功能为(11.19±0.27)μmol/mL以及尿素消耗为(5.08±0.13)mmol/L,均保持较高水平;而平面贴壁培养的肝细胞白蛋白分泌功能为(35.69±1.21)g/L,葡萄糖合成功能为(8.17±0.21)μmol/mL以及尿素消耗为(3.94±0.10)mmol/L。微载体组培养的细胞存活时间为14 d,平面贴壁组培养的细胞存活时间为10 d,前者明显优于后者;微载体培养能提供长时间保持高活性和高密度生长的肝细胞,为肝细胞移植、生物人工肝领域的研究和应用提供了基础。

关 键 词：人肝细胞 微载体培养 平面贴壁培养 代谢指标 

分 类 号：R329.2[医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]