抗早产药利托君的合成  

Synthesis of Ritodrine

作　　者：任进知[1] 莫芬珠[1] 郑朝华[2] 江天维 

机构地区：[1]中国药科大学有机化学教研室,南京210009 [2]中国药科大学分析化学教研室,南京210009

出　　处：《中国药科大学学报》2000年第3期161-162,共2页Journal of China Pharmaceutical University

摘　　要：以苯酚为原料 ,经酰化、Fries重排、氯苄醚化、溴化得中间体 2 -溴 - 1-对苄氧基苯丙酮 ,再对甲氧基苯乙胺胺化、氢化脱苄基、48%氢溴酸脱甲基、硼氢化钾还原共八步反应合成利托君。总收率 (以苯酚计 )为 14.1%。Ritodrine was prepared from phenol by acylating, Fries rearranging, etherifying with benzyl chloride, brominating, amination with 2 (4 methoxyphenyl)ethylamine, converting benzyloxy group into hydroxy group by hydrogenation, demethylation by 48% HBr and reduction by borohydride potassiumin. The overall yield was \{14.1%.\}

关 键 词：利托君 对苄氧基苯丙酮 合成 抗早产药 

分 类 号：R914[医药卫生—药物化学]