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作 者:郑洋[1,2] 邢雅玲[2] 陈晓娟[2] 杨星星[2] 王凯[2] 陈忠斌[2]
机构地区:[1]北京工业大学生命科学与生物工程学院,北京100124 [2]军事医学科学院放射与辐射医学研究所,北京100850
出 处:《生物化学与生物物理进展》2013年第1期5-14,共10页Progress In Biochemistry and Biophysics
基 金:国家自然科学基金(81273231;30972761;81172799;30870536;81102478);国家科技重大专项(2008ZX10004-015);北京市自然科学基金(7092075;7132165);教育部留学回国人员科研启动基金(2009)资助项目~~
摘 要:STING(stimulator of interferon genes)是天然免疫信号通路中一种新发现的蛋白质,在防御病毒及胞内细菌感染、介导Ⅰ型IFN产生过程中发挥重要功能.来自病原体的B型DNA与5′-3p dsRNA暴露在宿主细胞中后被相应的模式识别受体识别,通过不同的通路传递信号给STING.STING随后通过相似的机制招募TBK1激活IRF3,诱导干扰素表达.对细菌中的环二核苷酸c-di-GMP和c-di-AMP,STING则可以直接作为模式识别受体引发Ⅰ型干扰素反应.此外STING还能激活STAT6诱导特异趋化因子产生,吸引各种免疫细胞抵抗病毒感染.本文通过对STING的发现、结构、定位、功能、机理以及调节机制进行综述,以期为揭示病毒逃逸天然免疫调节机制和抗病毒新型免疫调节剂提供新的思路.STING(stimulator of interferon genes) is a novel regulatory protein in innate immune signaling pathways,which has been shown to be essential for the production of type Ⅰ interferon in response to certain viruses and intracellular bacteria.B type dsDNA and 5′-3p dsRNA are detected by the corresponding pattern recognition receptors(PRRs) after exposing to host cells,which pass signals to STING.STING then recruits TBK1 to activate IRF3 and induce IFN by the similar mechanism.Besides,STING can be a PRR of the cyclic dinucleotides,such as c-di-GMP and c-di-AMP in bacteria,to induce type Ⅰ interferon response.Except IFN,STING also activates STAT6 to induce some specific chemokines capable of attracting various immune cells.Here,we review recent studies on STING's structure,location,function,and regulatory mechanisms in the innate immune pathway,which provide an important theoretical guidance for the development of new antiviral immunotherapy.
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