担载丝裂霉素C纳米纤维体内降解机制  

作　　者：岳磊[1] 岳鑫[2] 郭红[2] 

机构地区：[1]吉林大学和平校区门诊部,吉林长春130062 [2]解放军第208医院

出　　处：《中国老年学杂志》2013年第1期143-144,共2页Chinese Journal of Gerontology

摘　　要：目的探讨担载丝裂霉素C纳米纤维-丙交酯己内酯共聚物PLCL(LA/CL 80:20)的体内降解机制。方法 96枚PLCL试样随机分成5个时间组,分别植入大鼠脊柱肌肉中,在2、4、6、8、12 w取出材料及外周组织。测量试件电镜下微观形态、质量及生物降解率变化。结果 (1)载药剂型电镜下微观形态表现为材料孔隙增多,结构疏松化,出现断层,已完全失去材料连续性。(2)载药剂型分子量随聚合物酯键断裂,数值迅速下降,表现为生物降解率增高,随后趋缓。(3)载药剂型经过12 w的降解,有失重情况,明显失重发生在6～12 w之间。结论通过共聚的方法,可调控新药物剂型的降解周期及生物降解规律,载药剂型经过12 w的降解,电镜下微观形态降解破坏明显。

关 键 词：降解率 失重率 纳米纤维 丝裂霉素 丙交酯己内酯共聚物PLCL 

分 类 号：R737.14[医药卫生—肿瘤]