非天然β-氨基酸L-7-(N-苄氧羰基)氨基-3-(N-叔丁氧羰基)氨基-正庚酸的合成  

Synthesis of L-7-(Benzyloxycarbonyl amino) -3-(tert-Butoxy Carbonyl amino)-Enanthic Acid

作　　者：李逢阳[1] 倪家宝[1] 傅嘉麟 

机构地区：[1]华东理工大学化学与制药学院,上海200237 [2]上海市安化生物技术有限公司,上海200237

出　　处：《氨基酸和生物资源》2000年第2期34-37,共4页Amino Acids & Biotic Resources

摘　　要：以 Nε-苄氧羰基保护的 L -赖氨酸 ( L - Lys( Z) - O H)为原料 ,经过混合酸酐活化 ,与重氮甲烷反应合成重氮酮 ,再经 W olff重排 ,合成了具有光学活性的 L- 7- ( N -苄氧羰基 )氨基 - 3- ( N-叔丁氧羰基 )氨基Optically active (L) 7 (Benzyloxycarbonyl amino) 3 (tert butoxy carbonyl amino) enanthic acid, were Synthezed from (L) ε Benzyloxycarbonyl protected lysine using the methodology introduced by Amdt Eistert with mixed anhydride as a key step and following diazoketone and Wolff rearrangment.

关 键 词：非天然氨基酸 Β-氨基酸 合成 重氮铜 Wolff重排 

分 类 号：Q517.3[生物学—生物化学] Q625.636