Β-氨基酸

作品数：58被引量：183H指数：5
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相关作者：冯进辉吴洽庆朱敦明万谦宏陈曦更多>>
相关机构：中国科学院中国科学院大学中国科学院天津工业生物技术研究所天津大学更多>>
相关期刊：《中国食品添加剂》《浙江化工》《分析化学》《化学试剂》更多>>
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具有高效抗真菌活性的β-氨基酸聚合物被引量：1
《功能高分子学报》2023年第5期468-475,共8页万江林 张东辉 周敏 刘润辉 
国家自然科学基金(22075078,22205063);上海市优秀学术带头人(20XD1421400);上海市启明星培育扬帆专项(22YF1410100)。
通过模拟带有正电荷和两亲性结构的天然宿主防御肽(HDPs),采用β-氨基酸N-硫代羧基酸酐(β-NTA)开环聚合方法,将不同比例正电荷单体N(α)-Z-DL-2,3-二氨基丙酸N-硫代羧基酸酐(DAP)和疏水性单体3-氨基-2-(苯基)丙酸N-硫代羧基酸酐(Ph)进...
关键词：β-氨基酸聚合物 β-NTA开环聚合 两亲性聚合物 高抗真菌活性 低毒性 
[RuCl(p-cymene)-(S)-BINAP]Cl催化不对称合成反式-3-氨基-双环[2.2.2]辛烷-2-甲酸乙酯被引量：1
《有机化学》2023年第8期2961-2967,共7页周章涛 王杨 程冰心 叶伟平 
深圳市科技计划(No.KQTD20190929172447117)资助项目。
反式-3-氨基-双环[2.2.2]辛烷-2-甲酸乙酯是以RNA聚合酶PB2亚基作为靶点的一类抗流感新药(如匹莫地韦和ZSP1273)的关键手性片段.目前,该片段的市场需求量在数百公斤到吨级级别,与之相对应的多个创新药已经处于临床研究阶段.采用[RuCl(p-...
关键词：流感 钌催化 不对称转移氢化 β-氨基酸酯 
β-氨基酸聚合物用于协同增效逆转白色念珠菌对伊曲康唑的耐药性被引量：2
《功能高分子学报》2022年第6期532-539,共8页马凯茜 张东辉 施超 顾佳蔚 刘润辉 
国家自然科学基金(22075078,21861162010);上海市优秀学术带头人(20XD1421400)。
设计合成了与伊曲康唑具有协同活性的系列β-氨基酸聚合物。通过β-氨基酸N-硫代羧基酸酐(β-NTA)开环聚合的方法,将不同比例疏水性单体DL-β-正亮氨酸N-羧基硫代羰基环内酸酐(简称Bu)和阳离子单体N(α)-Z-DL-2,3-二氨基丙酸N-羧基硫代...
关键词：β-氨基酸聚合物 伊曲康唑 协同增效 逆转真菌耐药性 抗真菌 
奎宁手性催化合成苯并噻唑氨基酸酯反应机理研究
《贵州大学学报（自然科学版）》2021年第6期25-34,共10页谢承卫 高弦 
贵州省自然科学基金资助项目([2017]1028)。
苯并噻唑-β-氨基酸酯不对称Mannich反应研究,对寻找具有良好生物活性的对映异构体具有重要意义。本文采用高精度量化计算和试验相结合的方法,研究了奎宁手性催化合成苯并噻唑-β-氨基酸酯的Mannich反应机理。利用密度泛函理论(DFT)M06...
关键词：奎宁 苯并噻唑-β-氨基酸酯 密度泛函 过渡态 反应机理 
铑/(2S,2'S,3S,3'S)-3,3'-二叔丁基-4,4'-二甲氧基-2,2',3,3'-四氢-2,2'-联苯并[d][1,3]草酰膦(MeO-BIBOP)催化的不对称还原烯胺合成(R)-3-叔丁氧羰基氨基-4-(2,4,5-三氟苯基)丁酸被引量：2
《有机化学》2021年第5期2105-2111,共7页盛力 高浩凌 吴旭锋 范钢 刘鹏程 
(R)-3-氨基-4-(2,4,5-三氟苯基)丁酸是重要的药物中间体,因此发展其高立体选择性的合成方法极具有实用价值.通过实验研究发现[Rh(NBD)2]+4 BF-/(2S,2'S,3S,3'S)-3,3'-二叔丁基-4,4'-二甲氧基-2,2',3,3'-四氢-2,2'-联苯并[d][1,3]草酰膦(...
关键词：糖尿病 二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂 Β-氨基酸 手性膦配体 不对称氢化 合成 
β-三氟甲基-β-氨基酸及其衍生物的合成研究进展
《化学试剂》2018年第1期40-44,共5页李成林 李振 布仁 马宇衡 云学英 
国家自然科学基金资助项目(21362021);内蒙古自然科学基金资助项目(2015MS0206)
β-三氟甲基-β-氨基酸及其衍生物具有独特的药理活性和潜在的药学应用价值,在药物设计中用于提高药物活性或改善药代动力学特性,被广泛用于抗肿瘤、抗真菌等药物的结构改造中。因此,其合成受到越来越多药物化学家和有机化学家们的关注...
关键词：β-三氟甲基-β-氨基酸 合成 药物活性 
相关中国专利
《香料香精化妆品》2017年第4期73-73,共1页钱刚 
本发明公开了一种桃提取物与芳香类β-氨基酸制备烟用香料的方法，其方法步骤如下：（A）将桃提取物、芳香类∥．氨基酸按照如下质量比混合：桃提取物：芳香类β-氨基酸=（1～10）：1；然后将桃提取物与芳香类∥一氨基酸混合物与反应溶...
关键词：中国专利 氨基酸混合物 Β-氨基酸 反应溶剂 提取物 烟用香料 质量比 芳香 
苯并噻唑-β-氨基酸酯类衍生物的合成与抗烟草花叶病毒活性被引量：2
《分子科学学报》2016年第4期320-326,共7页姚元勇 张贤 陈仕学 邢明明 舒华 唐帮成 薛伟 
贵州省教育厅"125"重大科技专项基金资助项目(No.[2012]018);贵州省教育厅自然科学基金资助项目(KY字[2014]317)
通过不对称Mannich催化反应,获得具有较高光学活性的苯并噻唑-β-氨基酸酯类衍生物,并对其进行了结构表征.采用半叶枯斑法对β-氨基酸酯类衍生物进行烟草花叶病毒(TMV)抑制生物活性测试.结果表明:在施药浓度为500 mg/L的条件下,不同取...
关键词：不对称Mannich反应 对映体选择性 β-氨基酸酯类衍生物 抗TMV 
一种来源于Burkholderia phytofirmans PsJN的ω-转氨酶的表达纯化及性质分析被引量：1
《生物工程学报》2016年第7期912-926,共15页杜允成 董文玥 姜进举 陈启佳 冯进辉 吴洽庆 朱敦明 
国家重点基础研究发展计划(973计划)(No.2011CB710800)资助~~
ω-转氨酶(ω-transaminase)可以通过手性拆分和不对称合成的催化反应来获得光学纯的手性胺类化合物和非天然氨基酸,在医药中间体合成中是一种重要的生物催化剂。采用基因挖掘技术,在基因组数据库中获得一个来自伯克氏菌Burkholderia ph...
关键词：ω-转氨酶 伯克氏菌 芳香族β-氨基酸 手性拆分 
一种合成α-硫代-β-氨基酸酯的新方法
《合成化学》2016年第4期326-329,共4页扈晓艳 胡方芝 袁伟成 张晓梅 
四川省青年科技基金资助项目
以β-烯胺酯和N-硫代-丁二酰亚胺为原料,溴化铜为催化剂,经氧化偶联反应制得5个新型α-硫代-β-脱氢氨基酸酯(3a^3e);3经氢化硅烷化反应,合成了5个α-硫代-β-氨基酸衍生物(4a^4e),其结构由1H NMR表征。在最佳反应条件(3 0.1 mmol,三氯...
关键词：α-硫代-β-氨基酸衍生物 氢化硅烷化 合成 
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