开郁合剂治疗抑郁症的临床观察  

Clinical observation of Kaiyu mixture treating depression

作　　者：李雅莉[1] 魏海峰[1] 姜凤英[2] 张兰[1] 李林[1] 

机构地区：[1]首都医科大学宣武医院药物研究室神经变性病教育部重点实验室,北京100053 [2]首都医科大学宣武医院神经内科,北京100053

出　　处：《中国医药》2013年第1期43-44,共2页China Medicine

基　　金：北京市新医药学科群建设项目（XK100270569）

摘　　要：目的观察开郁合剂治疗抑郁症的临床疗效。方法对30例抑郁症患者给予开郁合剂进行治疗，分别于治疗前及治疗2、4、6周末采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定药物的疗效。结果抑郁症患者口服开郁合剂2、4、6周末HAMD评分和HAMA评分均明显低于治疗前[HAMD评分：（10．8±2．4）、（9．0±1．9）、（7．4±1．4）分比（12．6±2．9）分；HAMA评分：（9．9±2．6）、（8．1±1．7）、（6．7±0．9）分比（11．9±3．2）分；均P〈0．05]，且HAMD评分和HAMA评分的降低呈时间依赖性；2、4、6周末间两两比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）。治疗4、6周末，总有效率分别为23．3％（7／30）、93．3％（28／30），差异有统计学意义（P〈0．05）。在治疗期间未出现任何不良反应。结论开郁合剂治疗抑郁症疗效显著，临床使用安全。Objective To observe the clinical efficacy of the Kaiyu mixture treating depression. Methods All 30 cases of patients with depression were treated with Kaiyu mixture. Hamilton rating scale （HAMD） and Hamilton anxiety scale （HAMA） were used to evaluate the therapeutic efficacy of Kaiyu mixture before and after drug administration. Results The scores of HAMD and HAMA in patients with depression were significantly decreased 2, 4 and 6 weeks after oral administration of Kaiyu mixture compared with those before treatment [HAMD：（10.8 ±2.4）, （9.0 ±1.9）, （7.4 ±1.4） scores vs （12.6 ±2.9）scores; HAMA：（9.9 ± 2.6）, （8.1±1.7）, （6.7 ±0.9）scores vs （11.9 ±3.2）scores; all P〈0.051. The total effective rates after treatment for 2 weeks and 4 weeks were 23.3 % （7/30）, 93.3 % （28/30） , and there was significant difference （P 〈 0.05 ）. No adverse reaction was found during the treatment of Kaiyu mixture. Conclusions Kaiyu mixture is safe and effective treating depression.

关 键 词：抑郁症 开郁合剂 有效性 安全性 

分 类 号：R749.4[医药卫生—神经病学与精神病学]