IL-18抑制HepG2肝癌裸鼠皮下移植瘤的机制  

作　　者：史卫红[1] 高胜利[2] 卞勇华[1] 宋祥和[1] Greg Brothers 李玉华[1] 吴建成[2] 

机构地区：[1]盐城卫生职业技术学院,江苏盐城224006 [2]苏州大学附属第一医院 [3]加拿大多伦多大学

出　　处：《中国老年学杂志》2013年第2期362-364,共3页Chinese Journal of Gerontology

基　　金：苏州市国际合作课题(SWH0925);盐城市科技局课题(YK20113101)

摘　　要：目的探讨IL-18抑制人肝癌裸鼠皮下移植瘤进展的机制。方法选用人肝癌细胞株HepG2建立裸鼠皮下移植瘤模型,予IL-181.25μg。分4 w组、3 w组、2 w组和0 w组,其中4 w组为模型开始建立的第1天始注射IL-18,注射时间为0～4 w;3 w组为模型开始建立后1 w始注射IL-18,注射时间为1～4 w;2 w组为模型开始建立后1 w始注射IL-18,注射时间为1～3 w,第4 w停止治疗;0 w组为模型建立4周均未注射IL-18的对照组。4 w后处死取肿瘤组织,免疫磁珠阴选各组肿瘤组织中CD4+T细胞,流式细胞术检测各组浸润的CD4+T细胞中IL-17+CD4+T(Th17)细胞和IFN-γ+、CD4+T(Th1)细胞水平。结果 IL-18能显著抑制肝癌皮下移植瘤的形成及转移,早期给药疗效更佳,随着疗程的延长肿瘤逐渐减小;IL-18给药疗程越长,肿瘤组织中浸润的Th1细胞越多,Th17细胞减少,4 w组与0 w组比较差异显著(P<0.01),3 w组、2 w组与0 w组比较差异显著(P<0.05);IFN-γ生成和IL-17减少与细胞表达一致。结论 IL-18诱导IFN-γ的生成,抑制IL-17的产生,减少Th17细胞的分化,抑制肿瘤微环境中新生血管的形成和肿瘤的进展;在肿瘤微环境中,IFN-γ产生增强了细胞毒作用及机体对肿瘤细胞的免疫监视功能。

关 键 词：白介素-18 BALB c裸鼠 Th17细胞 TH1 

分 类 号：R735.7[医药卫生—肿瘤]