石家庄地区1513对自然流产夫妇的细胞遗传学分析  

作　　者：楚伟[1] 郭文潮[1] 王方娜[1] 高健[1] 余小平[1] 李亚丽[1] 梅冰[1] 李小玲[1] 

机构地区：[1]河北省人民医院三优中心,石家庄050051

出　　处：《中华医学遗传学杂志》2013年第1期121-122,共2页Chinese Journal of Medical Genetics

摘　　要：目的通过对石家庄地区1513对有自然流产史夫妇的细胞遗传学结果总结分析，为临床提供更好的指导。方法外周血培养，制片，G显带，行染色体核型分析。结果1513对夫妇中共检出染色体异常289例，其中染色体核型异常87例，染色体多态性变异202例。有1次自然流产史的共313对，染色体异常检出率为17．57％。有2次自然流产史的共883对，染色体异常检出率为16．65％。有3次及以上自然流产史的共317对，染色体异常检出率为27．44％。有1次自然流产史与有2次自然流产史夫妇的染色体异常检出率差异无统计学意义，与有3次及以上自然流产史夫妇的染色体异常检出率差异有统计学意义。结论染色体异常是引起自然流产的主要原因之一，应加强对自然流产史夫妇的染色体检查，即使是只有1次自然流产史，以避免染色体缺陷患儿的出生。

关 键 词：自然流产史 细胞遗传学 染色体多态性变异 

分 类 号：R714.21[医药卫生—妇产科学]