单克隆培养法分离、培养胶质瘤干细胞  

作　　者：衣服新[1] 马俊[1] 白敬洋[1] 

机构地区：[1]辽宁医学院附属第一医院,辽宁锦州121001

出　　处：《山东医药》2013年第3期30-32,共3页Shandong Medical Journal

摘　　要：目的观察单克隆培养法从人脑胶质瘤细胞系SHG44中分离、培养肿瘤干细胞的结果。方法取对数生长期SHG44细胞,用无血清培养基进行肿瘤干细胞的分离培养及单克隆培养,免疫荧光染色法对分化前后的肿瘤球行CD133、神经巢蛋白(Nestin)、胶质纤维酸性蛋白质(GFAP)、小管蛋白β-Tubulin染色,MTT法检测肿瘤干细胞的增殖情况,流式细胞术检测CD133阳性细胞比例。结果单克隆分离培养的细胞球表达CD133及Nestin干细胞标记物,分化后表达星形胶质细胞GFAP及神经元β-Tubulin标记物,细胞球生长约第5天增殖率达到峰值。结论单克隆培养法可成功分离培养出胶质瘤干细胞,分化前后的细胞球可表达干细胞标记物、神经胶质细胞及神经元标记物,肿瘤球具有较强的增殖及分化能力,并含有一定数量的CD133阳性细胞。

关 键 词：单克隆培养法 脑肿瘤 肿瘤干细胞 

分 类 号：R739.4[医药卫生—肿瘤]