替加氟衍生物M1的合成及其体内外抗肿瘤活性研究  

Synthesis of ftorafur derivative M1 and its antitumor activities

作　　者：秦三海[1] 刘爱芹[1] 于胜海[1] 王风玲[1] 

机构地区：[1]山东省医学科学院药物研究所山东省罕少见病重点实验室,山东济南250062

出　　处：《中国药理学通报》2013年第1期145-146,共2页Chinese Pharmacological Bulletin

基　　金：山东省自然科学基金资助项目(No ZR2010HM064)

摘　　要：化疗是治疗癌症的重要手段之一，替加氟为常用的一线化疗药物，但其不良反应严重，如何使其在发挥抗肿瘤作用的同时，减少毒副作用成为众多学者关注的焦点。本研究以替加氟为母体，分子中引入1，3，4-噻二唑类杂环和酰氨基团，设计合成新型化合物M1，使其抗肿瘤活性叠加，毒性降低，并对其体内外抗肿瘤活性进行了研究，以期为合成高效低毒的抗肿瘤药物提供实验依据。

关 键 词：替加氟 衍生物 化学合成 MTT 抗肿瘤 毒性 

分 类 号：R332[医药卫生—人体生理学] R730.5[医药卫生—基础医学]