刘爱芹

作品数：26被引量：103H指数：6
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供职机构：山东省医学科学院更多>>
发文主题：高效液相色谱法替加氟二酰亚胺化学合成化合物合成更多>>
发文领域：医药卫生生物学理学化学工程更多>>
发文期刊：《中国药理学通报》《中国药业》《应用与环境生物学报》《时珍国医国药》更多>>
所获基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金山东省优秀中青年科学家科研奖励基金留学人员科技活动项目择优资助经费更多>>
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Sphk1拮抗剂的研究进展
《食品与药品》2019年第5期406-414,共9页杨皓然 杨新美 刘爱芹 刘波 姚庆强 
山东省自然科学基金（No.ZR2017PH003）
鞘氨醇激酶1(sphingosine kinase 1,SphK1)是一种高度保守的ATP依赖的脂质激酶,在细胞内作为关键激酶调控神经酰胺(ceramide,Cer)、鞘氨醇(sphingosine,Sp)和鞘氨醇-1-磷酸(sphingosine1-phosphate,S1P)的代谢平衡。SphK1可促进Sp磷酸...
关键词：鞘氨醇激酶1 SphK1-S1P-S1PR信号通路 SphK1拮抗剂 
SphK1抑制剂的合成研究进展被引量：1
《化学研究》2019年第4期411-428,共18页杨皓然 柴会宁 刘爱芹 郑重飞 刘波 姚庆强 
山东省自然科学基金(ZR2017PH003);山东省医学科学院医药卫生科技创新工程
鞘氨醇激酶1(Sphingosine kinase 1, SphK1)是一种ATP依赖的脂质激酶,作为关键酶催化鞘氨醇(Sphingosine, Sp)向鞘氨醇-1-磷酸(Sphingosine 1-phosphate, S1P)转化. S1P是细胞内一种重要的信号分子,通过激活细胞内多种信号通路调控细胞...
关键词：鞘氨醇激酶1抑制剂 合成 抗肿瘤 
磷酸二酯酶抑制剂米力农的合成工艺改进
《化学研究》2019年第4期338-341,共4页刘爱芹 许士琪 郝超 于胜海 朱礼岩 
山东省医学科学院院级科技计划青年基金(2018-41),山东省医学科学院医药卫生科技创新工程;济南大学大学生研究训练(SRT)计划项目(SX20170923)
以1-(4-吡啶基)丙酮为原料,与原甲酸三乙酯缩合得1-乙氧基-2-(4-吡啶基)-乙烯基甲基酮,然后再与腈乙酰胺环合得米力农.原料价廉易得,操作简便,降低了生产成本,适于工业化生产,总收率为52.5%.
关键词：磷酸二酯酶Ⅲ(PDEⅢ)抑制剂 缩合 环合 工艺改进 
雪胆甲素及其衍生物的研究概况被引量：2
《食品与药品》2019年第2期161-165,共5页喻琨 刘爱芹 刘波 姚庆强 
山东省自然科学基金(ZR2017PH003);山东省医学科学院院级科技计划(2016-5);山东省医学科学院医药卫生科技创新工程
雪胆甲素主要存在于葫芦科雪胆属植物雪胆中,药理作用广泛,现已用于临床。现对其化学结构、含量测定、药理作用、药效学作用及结构修饰作一综述,以冀为雪胆甲素的深入研究提供参考。
关键词：雪胆甲素 研究概况 化学结构 药理作用 
非贵金属(Mn,Co,Fe)配合物催化醇类脱氢偶联/缩合反应研究进展被引量：6
《分子催化》2018年第5期481-491,共11页柴会宁 刘波 刘爱芹 喻琨 
国家自然科学基金青年科学基金(21801158);山东省医学科学院医药卫生科技创新工程~~
随着全球资源的可持续利用以及绿色化学的发展,近年来,利用非贵金属配合物催化反应取得了重要进展,我们主要概述非贵金属催化的以醇作为偶联试剂的脱氢反应的最新成果,重点介绍锰,钴,铁配合物的成功应用.
关键词：可持续性 绿色化学 非贵金属配合物 脱氢反应 锰 钴 铁 
改良的Mosher法测定高烯丙醇的绝对构型
《化学研究》2018年第2期152-159,共8页杨皓然 杨新美 刘爱芹 TOMOYA Fujiwara 姚庆强 刘波 
山东省自然科学基金(ZR2017PH003);山东省医学科学院院级科技计划(2016-5)
有机化合物绝对构型的测定在有机合成和药物合成方面都有着举足轻重的地位.Mosher法就是利用核磁共振波谱技术来确定复杂化合物绝对构型时所采用的一种巧妙方法.本研究即采用改良的Mosher法对无水鞘氨醇类天然产物pachastrissamine及其...
关键词：Mosher法 高烯丙醇 绝对构型 结构测定 
CXCR4拮抗剂普乐沙福的合成工艺改进
《化学研究》2017年第5期584-588,共5页刘爱芹 于胜海 孙敬勇 孙捷 张平平 吴忠玉 
山东省自然科学基金资助项目(ZR2014YL035);2014年度留学人员科技活动项目择优资助项目;济南大学教研项目(J1447);山东省医学科学院院级科技计划面上项目(2016-5);山东省医学科学院医药卫生科技创新工程
本文开发了普乐沙福的一种新合成工艺,以乙二胺、丙二酸二乙酯等常见试剂为起始原料,经Michael加成、成环、与1,4-二(卤代甲基)苯亲核取代,再利用I2-Na BH4还原体系替代文献报道的昂贵还原试剂制备普乐沙福.与原工艺相比,能显著降低生...
关键词：普乐沙福 CXCR4拮抗剂 工艺改进 还原反应 
调节性T细胞的分子靶向作用与肿瘤免疫治疗
《国际肿瘤学杂志》2013年第6期409-412,共4页赵刚 苏庆 李静 刘爱芹 
基金项目：山东省自然科学基金（ZR2010HM064）
调节性T细胞（Treg）具有免疫抑制功能，可通过在细胞表面表达细胞毒性T淋巴细胞相关抗原、穿孔素一颗粒酶介导的细胞毒作用、分泌细胞因子如白细胞介素-10（IL-10）、转化生长因子-β（TGFβ）等途径实现免疫抑制。采用抗体、疫苗和化...
关键词：肿瘤 T淋巴细胞 调节性 免疫治疗 
替加氟衍生物M1的合成及其体内外抗肿瘤活性研究被引量：2
《中国药理学通报》2013年第1期145-146,共2页秦三海 刘爱芹 于胜海 王风玲 
山东省自然科学基金资助项目(No ZR2010HM064)
化疗是治疗癌症的重要手段之一，替加氟为常用的一线化疗药物，但其不良反应严重，如何使其在发挥抗肿瘤作用的同时，减少毒副作用成为众多学者关注的焦点。本研究以替加氟为母体，分子中引入1，3，4-噻二唑类杂环和酰氨基团，设计合成...
关键词：替加氟 衍生物 化学合成 MTT 抗肿瘤 毒性 
呋喃氟尿嘧啶衍生物M_1、M_2的合成
《食品与药品》2012年第11期388-390,共3页刘爱芹 于胜海 
山东省自然科学基金项目(ZR2010HM064)
目的探索高效低毒的抗肿瘤药物。方法替加氟(FT-207)为先导化合物,经取代反应、水解反应制得N1-(四氢-2-呋喃基)-N3-乙酸基-5-Fu,在N,N,-二环己基碳酰亚胺(DCC)作用下分别与2-氨基-1,3,4-噻二唑及2-氨基-5-甲基-1,3,4-噻二唑反应,生成...
关键词：替加氟 1 3 4-噻二唑 合成 
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