9．4T高场磁共振下2种乳腺癌细胞代谢物的频谱特征  

MCF-7 and MDA-MB-231 human breast carcinoma ceils：characteristics ofproton magnetic resonance spectroscopy at 9.4 Tesla

作　　者：张苗苗[1] 徐志锋[2] 陈耀文[3] 肖叶玉[1] 陈义兵[4] 李冠武[5] 吴仁华[1] 

机构地区：[1]汕头大学医学院第二附属医院影像科,广东汕头515041 [2]广东省佛山市第一人民医院 [3]汕头大学中心实验室 [4]中山大学肿瘤防治中心 [5]汕头大学医学院肿瘤分子生物学开放实验室

出　　处：《实用放射学杂志》2013年第1期119-122,150,共5页Journal of Practical Radiology

基　　金：国家自然科学基金重点项目（30930027）;国家自然科学基金资助项目（60971075）;广东省自然科学基金资助项目（S2011010005194）;汕头大学科研启动基金资助项目（NTF10010）.

摘　　要：目的 利用高场磁共振频谱仪检测2种乳腺癌细胞离体下乳酸、葡萄糖、肌醇、丙氨酸、赖氨酸、胆碱、肌酸、加压素、异亮氮酸代谢物变化特征，并评估这些代谢物变化在鉴别2种不同乳腺癌细胞株的意义。方法 培养获取MDA-MB-231及MCF-7乳腺癌细胞，利用高氯酸提取代谢物，使用9．4T磁共振波谱仪检测其氢质子谱，并定量计算代谢物谱线中赖氨酸（Lysine）、乳酸（Lactate，Lae）、谷氨酸（Glutamate，Glu）、鲨-肌醇（Scyllo-Inositol，SI）、肌-肌醇（Myo-Inositol，MI）、磷酸胆碱（Phosphocholine）、磷酸肌酸（P1msphocreatine，PC）、肌酸（Creatine，Cre）、异亮氨酸（Isoleucine）的浓度。结果 MDA-MB-231与MCF-7乳腺癌细胞的谱线呈现不同代谢物的特征。MCF-7组中乳酸、谷氨酸、鲨-肌醇、肌-肌醇、磷酸胆碱、磷酸肌酸、异亮氨酸浓度均不同程度高于MDA-MB-231组。结论MRS能获取2种乳腺癌细胞中代谢物的特征，并有效鉴别这2种细胞，这些特征与2种乳腺癌（LuminalA型及基底样型）复发率、生存期及2种细胞成瘤性、生长率、激素受体有关联。Objective To study the metabolic biomarkers of human breast carcinoma cells （MCF-7 and MDA-MB-231） by using 9.4T MR spectroscopy（MRS）. Methods When the ER＋ （MCF-7） and ER-（MDA-MB-231） cancer cells grew up to 80%-85% confluence at passage 4, the cells were cultured and collected （about 1.5 × 107 , samples were n：4 ; the primary cells were hought from ATCC）. The metabolites were extracted by perchloric acid and prepared for MRS analysis. L H proton spectra were acquired at 9.4T high resolution MR unit and the concentrations of main metabolites were quantitatively calculated. Results In comparison with MDA-MB-231 cells, MCF-7 cells significantly presented higher concentration of the following metabolites, such as： lactate, glutate- mate, myo-inositol, alanine, lysine, scyllo-inositol, phosphocholine, crealine, vilene, isoleucine. Conclusion The biomarkers of MCF 7 and MDA-MB-231 human hreast carcinma cells are distinct. MRS will be a promising tool to identify different histologic type.

关 键 词：乳腺 磁共振频谱 乳腺癌 代谢物 

分 类 号：R737.9[医药卫生—肿瘤] R445.2[医药卫生—临床医学]