临床诊断克-雅氏脑病的17例病例特点和临床转归分析  

Clinical diagnosis of Creutzfeldt--Jakob encephalopathy： analysis of clinical characteristics and outcomes of 17 cases

作　　者：韩崇玉[1] 梁丽君[1] 彭利华[1] 孙永馨[2] 

机构地区：[1]北京市右安门医院神经内科,100069 [2]首都医科大学宣武医院神经内科

出　　处：《神经疾病与精神卫生》2012年第6期602-605,共4页Journal of Neuroscience and Mental Health

摘　　要：目的探讨临床诊断的克-雅氏脑病（CJD）痛程特点。方法回顾分析17例CJD住院患者的临床资料，追踪随访病情转归。结果17例患者平均发病年龄（59．71±8．12）岁，均亚急性起病。16例行脑电图检查的患者中11例出现周期性尖慢复合波；11例患者行头颅核磁共振弥散加权成像（DWI），均存在颅内皮层和（或）基底节区异常信号；13例患者行脑脊液14—3—3蛋白检测，均为阴性。在随访成功的13例患者中已有10例死亡，平均存活时间5．5个月。结论CJD是进展迅速的神经系统致死性疾病。脑电图、头颅核磁DWI成像、脑脊液14—3—3蛋白的典型表现有助于诊断，但并非对CJD特异。

关 键 词：克-雅氏脑病 临床特点 转归 

分 类 号：R743.33[医药卫生—神经病学与精神病学]