血管内皮生长因子和瘦素在非酒精性脂肪肝形成过程中的作用  

作　　者：李娟[1] 马建忠 王亮[1] 丁洁[1] 孔银[1] 赵睿[1] 李光明[1] 王娟霞[1] 何晶晶[1] 张岭漪[1] 

机构地区：[1]兰州大学第二医院肝病科,甘肃省消化肿瘤重点实验室,甘肃730030 [2]甘肃省临夏州人民医院肝病中心

出　　处：《肝脏》2013年第1期39-42,共4页Chinese Hepatology

基　　金：甘肃省科学事业费科技项目(QS012-C33-41)

摘　　要：目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)和瘦素(LP)在非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)发展过程中的作用及其机制。方法高脂乳剂灌胃构建成年大鼠NAFLD模型(F组),生理盐水灌胃联合自由摄取普通饲料及饮用水构建对照组(C组)。观察模型组(4周、8周、12周)和对照组(12周)大鼠的体质量、肝脏大小、形态、质地及肝指数;采集肝脏组织,HE染色法观察肝脏脂肪变性及炎症程度并依据组织病理学诊断标准对其进行脂肪变性分度及炎症分级,免疫组织化学法检测肝组织VEGF表达;采集周围静脉血,ELISA法检测其VEGF、LP浓度。结果 F组大鼠肝脏脂肪变典型,且脂肪性炎症分级随实验周期延长而加重,符合病理学诊断标准。与C组相比,F组大鼠血清VEGF和LP浓度明显升高(P<0.05),且VEGF和LP浓度以12周时最高、8周时次之、4周时较低(P<0.01);F组血清VEGF和LP浓度同步升高,呈显著正相关(r=0.93,P<0.01);与C组相比,F组大鼠肝脏组织VEGF表达上调且以12周时最高,8周时次之;4周时较低(P<0.01)。结论在反映NAFLD炎症程度方面,VEGF和LP具有一致性;VEGF与LP可激活及促进NAFLD的炎症进展。

关 键 词：非酒精性脂肪性肝病 血管内皮生长因子 瘦素 

分 类 号：R575.5[医药卫生—消化系统]