药界  

出　　处：《中国家庭医生》2013年第6期2-3,共2页

摘　　要：美国食品与药物管理局（FDA）于2013年1月23日批准罗氏制药阿瓦斯丁有新适应证，可用于药物治疗后结直肠癌病情仍出现恶化患者的治疗。大多数被诊断为转移性结直肠癌的患者，最初的治疗方案为阿瓦斯丁＋化疗，这部分患者现在可以选择在病情恶化后，继续使用阿瓦斯丁＋新化疗方法。一项关键的临床试验表明，这种治疗方案与单纯使用新的化疗方法相比，可以明冠提高患者的生存率。

关 键 词：美国食品与药物管理局 转移性结直肠癌 阿瓦斯丁 病情恶化 化疗方法 药物治疗 治疗方案 新适应证 

分 类 号：R981.1[医药卫生—药品]