宁波地区3335例遗传咨询患者细胞遗传学分析  

作　　者：陈杨福[1] 邹波[1] 王振宇[1] 

机构地区：[1]宁波市妇女儿童医院检验中心,浙江315012

出　　处：《中国优生与遗传杂志》2013年第1期33-33,51,共2页Chinese Journal of Birth Health & Heredity

摘　　要：目的通过对3335例遗传咨询患者染色体的分析,探讨不孕不育、智力低下、身材矮小或畸形、习惯性流产及死胎患者细胞遗传学分析的异常率和临床意义。方法采用外周血常规制备染色体,应用G、C、N等显带技术进行细胞遗传学分析。结果 3335例遗传咨询患者染色体异常检出率为5.7%,其中1601例不孕不育患者,检出异常核型106例,异常率为6.6%;934例智力低下者,检出异常核型48例,异常率为5.1%;266例身材矮小或畸形者,检出异常核型12例,异常率为4.5%;534例习惯性流产及死胎患者,检出异常核型25例,异常率为4.7%。结论开展染色体检查对于遗传咨询患者的检查和诊疗非常必要并具有决定性意义,可避免不必要的盲目诊治。

关 键 词：细胞遗传学 染色体异常 异常核型 不孕不育 智力低下 

分 类 号：R394[医药卫生—医学遗传学]