Turner综合征并桥本甲状腺炎伴甲状腺机能亢进  

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作  者:张明[1] 孙波[2] 孟和宝力高 陈志英[1] 

机构地区:[1]解放军第253医院免疫中心 [2]解放军第253医院放射科,内蒙古呼和浩特010051

出  处:《中国优生与遗传杂志》2013年第2期55-55,共1页Chinese Journal of Birth Health & Heredity

摘  要:Turner综合征(Ts)又称先天性卵巢发育不全症,目前认为是由于卵细胞或受精卵在分裂过程中性染色体不分离所引起,其主要临床特征为女性表型、身材矮小、性幼稚、颈蹼、肘外翻、躯体发育异常等,典型染色体核型为45,X,亦可呈各种嵌合型,其发病率在女性中为1/2500,在原发闭经患者中占1/3[1]。一般无家族倾向。

关 键 词:TURNER综合征 甲状腺机能亢进 桥本甲状腺炎 先天性卵巢发育不全症 染色体不分离 原发闭经患者 女性表型 染色体核型 

分 类 号:R596[医药卫生—内科学] R581.4[医药卫生—临床医学]

 

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