GPCR和CaCC信号传导中的钙信号网络  

Calcium signal network of GPCR and CaCC signal transduction pathways

作　　者：冯莹柱[1] 王伯初[1] 

机构地区：[1]重庆大学生物工程学院生物流变科学与技术教育部重点实验室,重庆400030

出　　处：《生命的化学》2013年第1期96-100,共5页Chemistry of Life

基　　金：国家自然科学基金项目(11172337)

摘　　要：G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptor,GPCR)作为最大的一类人膜蛋白受体家族和最重要的药物靶标而倍受关注,其中钙离子在细胞内信号传导级联放大中起了关键的作用。阐述了GPCR和钙激活的氯离子通道蛋白(calcium-activated chloride channel,CaCC)中的钙信号网络与生理功能以及如何干扰阻断该网络,为药物设计和很多疾病的治疗提供了依据。G protein-coupled receptors （GPCR） are the largest class of human membrane protein receptors and drug targets which attract much attention, and calciumion plays a key role in intracellular signaling cascades amplification. This review focuses on calcium signal network of GPCR and calcium-activated chloride channel （CaCC） and how to interfere and block the network. It will provide a reference for the research of drug design and therapy of manydiseases.

关 键 词：钙信号网络 G蛋白偶联受体 钙激活的氯离子通道蛋白 

分 类 号：R346[医药卫生—基础医学]