高产S-腺苷蛋氨酸合成酶基因工程菌的构建  

Construction of high-yield S-adenosyl-L-methionine synthetase using a genetic engineered strain

作　　者：刘艳辉[1] 贾旭[1] 王峥[1] 刘珞[1] 谭天伟[1] 

机构地区：[1]北京化工大学生命科学与技术学院北京市生物加工过程重点实验室,北京100029

出　　处：《北京化工大学学报（自然科学版）》2013年第2期70-73,共4页Journal of Beijing University of Chemical Technology(Natural Science Edition)

基　　金：国家自然科学基金(21076017);国家"973"计划(2012CB725200)

摘　　要：应用PCR技术,以大肠杆菌BL21(DE3)染色体DNA为模板,扩增得到S-腺苷蛋氨酸(SAM)合成酶基因。将所得基因连接至表达载体pET-22b(+),利用T7强启动子进行转录,然后转化进E.coli BL21(DE3)表达菌株,构建出了具有高效表达SAM合成酶基因的基因工程菌。重组菌所表达的酶活为115 U/g(以细胞干重计)。The polymerase chain reaction （PCR） technique has been employed to amplify the S-adenosyl-L-methio- nine synthetase （SAMS） gene using the genomic DNA from E. coli BL21 as the template. The gene was cloned in- to the expression vector pET-22b （ ＋ ） under the control of the strong T7-promoter. The recombinant vector was transformed into the E. coli BL21 （DE3）strain to construct the genetic engineered strain for producing high-yield SAMS. The measured enzyme activity was 115 U/g.

关 键 词：S-腺苷蛋氨酸 S-腺苷蛋氨酸合成酶 pET-22b(+)载体 大肠杆菌 

分 类 号：Q78[生物学—分子生物学]