参麦注射液上市后安全性再评价  

作　　者：鲁薇[1] 姜鹏[1] 张少华[1] 

机构地区：[1]马鞍山市人民医院药事科,安徽马鞍山243000

出　　处：《中国医院药学杂志》2013年第6期491-492,共2页Chinese Journal of Hospital Pharmacy

摘　　要：目的:综合评价参麦注射液上市后的安全性,探索中药注射液上市后安全性再评价的方法和模式。方法:以2011年1-11月医院应用参麦注射液的住院患者为研究对象,从用药开始至出院,观察记录患者的药品使用和不良反应发生情况,并进行数据统计分析。结果:699例患者中,发生不良反应5例,发生率为0.72%。结论:参麦注射液的不良反应发生率较低,但临床使用欠规范,应进一步规范中药注射液在临床中的使用。

关 键 词：参麦注射液 安全性 上市后再评价 

分 类 号：R285[医药卫生—中药学]