诱导型一氧化氮合酶抑制剂的研究进展  

Research progress of inducible nitric oxide synthase inhibitors

作　　者：张浩[1] 昝金行[1] 刘培勋[1] 

机构地区：[1]中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所,天津300192

出　　处：《中国新药杂志》2013年第6期665-669,共5页Chinese Journal of New Drugs

基　　金：中国医学科学院放射医学研究所所内探索基金(ST1220)

摘　　要：人体内NO由L-精氨酸在一氧化氮合酶(NOS)催化下产生,其中由诱导型一氧化氮合酶(iNOS)产生的NO与炎症关系密不可分,是炎症作用机制中重要的细胞内信使和分子标志物。与此同时NO又是重要的细胞内和细胞间的信号调节分子,维系着人体多种生理功能。因此安全有效的iNOS选择性抑制剂的研究开发备受关注。随着药物设计技术的发展,新型iNOS抑制剂不断涌现,现对近年来iNOS抑制剂的研究进展作一综述。Nitric oxide synthase （NOS） generates cytotoxic agent NO via oxidation of L-arginine, and the subsequent NO production by correspondent synthase （iNOS） is an important cellular answer to proinflammatory signals and bio-marker in inflammatory processes. Meanwhile, NO maintains a variety of physiological functions as an important intracellular and intercellular signaling regulatory molecule in a living body. Therefore, potent and safe iNOS selective inhibitors are the focus of current study. With the development of drug design techniques, new iNOS inhibitors are emerging. This article surveys the advances in study of iNOS inhibitors in recent years.

关 键 词：一氧化氮合酶 L-精氨酸 诱导型一氧化氮合酶 选择性抑制剂 研究进展 

分 类 号：R977.3[医药卫生—药品]